經(jīng)查驗(yàn)，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局沒有批準(zhǔn)名稱為“波伏西替尼”的藥品(國(guó)家藥品監(jiān)督管理局查詢返回的結(jié)果)。據(jù)媒體報(bào)道，美國(guó)Incyte公司帶著正在研究中的第二款用于治療非節(jié)段型白癜風(fēng)的JAK1抑制劑-口服產(chǎn)品波伏西替尼(povorcitinib)來(lái)到眾人面前，期待波伏西替尼(povorcitinib)將會(huì)是第一個(gè)也是唯一一個(gè)經(jīng)美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）批準(zhǔn)的白癜風(fēng)口服藥物推向市場(chǎng)。

Incyte公司公布了一項(xiàng)隨機(jī)、雙盲、安慰劑對(duì)照的povorcitinib IIb期（NCT04818346）臨床試驗(yàn)的新數(shù)據(jù)，旨在評(píng)估不同劑量（15/45/75mg 毫克，每日1次）Povorcitinib對(duì)比安慰劑治療廣泛性非節(jié)段型白癜風(fēng)的療效和安全性。 這些數(shù)據(jù)表明波伏西替尼(povorcitinib) 作為廣泛的非節(jié)段型白斑患者的口服治療藥物的治療潛力，以及它在多種自身免疫和炎癥性疾病中的潛在多功能性。