經(jīng)查，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)已受理Alexion Pharmaceuticals, Inc.；AstraZeneca Global R&D (China) Co., Ltd.“Eneboparatide 注射液”的上市申請(qǐng)，受理號(hào)：JXHL2500009、JXHL2500009，藥品類(lèi)型：化藥，申請(qǐng)類(lèi)型：進(jìn)口，注冊(cè)分類(lèi)：1，承辦日期：2025-01-15。

“Eneboparatide 注射液”在哪能買(mǎi)到？目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有“Eneboparatide 注射液”的注冊(cè)信息，該藥品上市可能還需要一段時(shí)間，上市后，本站會(huì)第一時(shí)間公布信息，請(qǐng)消費(fèi)者耐心等待。

據(jù)報(bào)道，Alexion公司申報(bào)的1類(lèi)新藥eneboparatide注射液獲批臨床，擬開(kāi)發(fā)治療慢性甲狀旁腺功能減退癥。Eneboparatide是一種甲狀旁腺激素受體1(PTHR1)激動(dòng)劑，它通過(guò)與PTHR1的特定構(gòu)象結(jié)合，恢復(fù)PTH的功能，從而管理HypoPT患者的癥狀，同時(shí)保留腎功能和骨骼健康，旨在滿(mǎn)足甲狀旁腺功能減退癥的治療目標(biāo)。