• 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
• 【產(chǎn)品名稱】替米沙坦片
• 【商品名/商標】

  特立康/佰消安

• 【規(guī)格】40mg*14片
• 【主要成份】替米沙坦。
• 【性狀】佰消安替米沙坦片為白色或類白色片。
• 【功能主治/適應癥】

  1.高血壓：用于成年人原發(fā)性高血壓的治療。2.降低心血管風險：本品適用于年齡55歲及以上，存在發(fā)生嚴重心血管事件高風險且不能接受血管緊張素轉換酶(ACE)抑制劑治療的患者，以降低其發(fā)生心肌梗死、卒中或心血管疾病導致死亡的風險。心血管事件的高風險包括冠狀動脈疾病、外周動脈疾病、卒中、一過性腦缺血發(fā)作或伴有終末器官損害證據(jù)的高危2型糖尿病病史。替米沙坦還可以與其他必要的治療同時使用(例如降壓藥物、抗血小板藥物或降脂藥)。不推薦替米沙坦與ACE抑制劑同時使用。

• 【用法用量】本品在餐時或餐后服用均可。治療原發(fā)性高血壓：應個體化給藥。常用初始劑量為每次40mg，每日一次。在20～80mg的劑量范圍內，替米沙坦的降壓療效與劑量有關。若用藥后未達到理想血壓可加大劑量，最大劑量為80mg，每日一次。本品可與噻嗪類利尿藥如氫氯噻嗪合用，此類利尿藥與本品有協(xié)同降壓作用。因替米沙坦通常在開始治療后四至八周才能發(fā)揮最大降壓療效，因此若考慮增加藥物劑量時，應對此予以考慮。降低心血管風險：推薦劑量為80mg，每日一次。劑量低于80mg的替米沙坦是否能有效降低心血管患病率和病死率的風險目前尚不明確。當開始應用替米沙坦治療以降低心血管風險時，建議密切監(jiān)測血壓，并在必要時適當調整降壓藥物。特殊人群：腎功能受損的患者：輕或中度腎功能受損的患者，服用本品不需調整劑量。關于本品在嚴重腎功能損害或血液透析患者中的經(jīng)驗有限。在這類患者中推薦將起始劑量減為“20mg，每日一次”。腎功能損害患者使用本品時建議定期監(jiān)測血鉀及血肌酐(見[注意事項])。在近期腎移植患者中沒有替米沙坦的使用經(jīng)驗。肝功能受損的患者：輕或中度肝功能受損的患者，本品每日用量不應超過40mg(見[注意事項])。
• 【不良反應】安慰劑對照的高血壓治療臨床研究表明替米沙坦的不良事件總發(fā)生率為41.4%，安慰劑為43.9%，二者類似。這些不良反應呈非劑量依賴性，與患者性別、年齡和種族無關。替米沙坦在患者中用于降低心血管患病率的安全性數(shù)據(jù)與用于降壓治療的患者中一致。下列藥物不良反應來自進行降壓治療患者的對照臨床研究和上市后報告的累計結果。列表還考慮了三項包括21，642例患者的長期臨床研究中關于嚴重不良事件和導致停藥的不良事件的報道，這些患者采用替米沙坦進行降低心血管患病率的治療最長達6年。不良反應列表詳見紙質說明書。本品用于降低心血管風險的TRANSCEND研究(N=5926，隨訪時間為4年8個月)中，替米沙坦組中有8.4%因為不良事件停藥，在安慰劑組中為7.6%。替米沙坦組中發(fā)生率比安慰劑組高1%的唯一嚴重不良事件是間歇性跛行(7%vs.6%)和皮膚潰瘍(3%vs.2%)。上市后最經(jīng)常自發(fā)報告的事件包括：頭痛、頭暈、乏力、咳嗽、惡心、疲勞、虛弱、水腫、面部水腫、下肢水腫、血管神經(jīng)性水腫、蕁麻疹、過敏、出汗增加、紅斑、胸痛、房顫、充血性心力衰竭、心肌梗死、血壓升高、高血壓加重、低血壓(包括體位性低血壓)、高鉀血癥、暈厥、消化不良、腹瀉、疼痛、尿路感染、勃起障礙、背痛、腹痛、肌肉痙攣(包括小腿痙攣)、肌肉痛、心跳過緩、嗜酸細胞增生癥、血小板減少、尿酸升高、肝功能異?；蚋闻K疾病、包括急性腎功能衰竭的腎臟損傷、貧血、CPK升高、過敏性反應和肌腱疼痛(包括肌腱炎、肌腱滑膜炎)。在采用包括本品在內的血管緊張素Ⅱ受體抑制劑治療的患者曾報道過極少的橫紋肌溶解。
• 【禁忌】●對本品活性成份或任何輔料成份過敏者；●中晚期妊娠(妊娠的中間三個月和最后三個月期間)婦女(見[注意事項]和[孕婦及哺乳期婦女用藥])；●膽道梗阻性疾病患者；●嚴重肝功能受損患者；●不可在糖尿病或腎功能不全(腎小球濾過率(GRF)＜60ml/分鐘/1.73㎡)患者中同時使用本品和阿利吉侖。
• 【注意事項】1、胎兒或新生兒的患病率和病死率：直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物應用于妊娠婦女時可以導致胚胎或新生兒患病和死亡。全球范圍內關于服用血管緊張素轉化酶抑制劑的患者的文獻中已經(jīng)報道了多項這類的案例。當發(fā)現(xiàn)妊娠時，應立即停用本品。在妊娠的中間三個月及最后三個月時應用直接作用于腎素-血管緊張素系統(tǒng)的藥物會導致胚胎和新生兒損傷，包括低血壓、新生兒顱骨發(fā)育不良、無尿、可逆性或不可逆性腎衰竭以及死亡。還有關于羊水過少的報道，可能是由于胚胎腎臟功能降低所致。在這種情況下羊水過少會導致胚胎肢體攣縮、顱腦面部畸形和肺臟發(fā)育不良。另外還有早產(chǎn)、宮內發(fā)育遲緩和動脈導管未閉，尚不明確這些情況的發(fā)生是否與藥物暴露有關。僅限于妊娠最初三個月之內的宮內藥物暴露的患者未出現(xiàn)這些不良反應。應當向胚胎和胎兒暴露于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的妊娠最初三個月患者告知，大部分胎兒毒性的報道與妊娠中晚期藥物暴露有關。此外，如果患者已經(jīng)妊娠或正在考慮妊娠的話，應當讓患者立即停用本品。罕見情況下(很可能低于千分之一次妊娠)會出現(xiàn)沒有血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑替代方法。在這些罕見情況下，應當向妊娠患者告知藥物對其胎兒的潛在危害，同時應當進行連續(xù)超聲波檢查以評估羊膜腔內環(huán)境。如果觀察到了羊水過少，應當停用本品，除非對于妊娠患者而言是搶救生命的治療。根據(jù)妊娠周數(shù)可以進行宮縮應激試驗(CST)、無應激試驗(NST)或生物物理分析(BPP)。但患者和醫(yī)生應當知道只有當胎兒受到不可逆損傷之后才會出現(xiàn)羊水過少。對有子宮內血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑暴露史的嬰兒應當密切觀察低血壓、少尿和高鉀血癥。如果出現(xiàn)少尿，應當直接進行血壓和腎臟灌注的支持?？赡苄枰獫{置換或透析以逆轉低血壓和(或)腎臟功能紊亂的替代治療。2、用于“降低心血管風險”適應癥時，首先考慮使用ACE抑制劑：替米沙坦在降低心血管風險的相關臨床試驗(ONTARGET研究)結果并不能排除該藥與ACE抑制劑相比可能未能保留ACE抑制劑有意義的部分作用。因此，對于該適應癥人群，首先考慮使用ACE抑制劑，如僅因咳嗽不良反應而停藥時，考慮在咳嗽緩解后重新嘗試使用ACE抑制劑。3、低血壓：在腎素-血管緊張素系統(tǒng)激活的患者中，例如容量或鈉衰竭的患者中(例如正接受大劑量利尿劑治療、限鹽飲食、惡心或嘔吐引起血容量不足或血鈉水平過低)，服用替米沙坦，特別是初次服用后，可能導致有癥狀的低血壓。因而，在使用本品之前，應先糾正血鈉及血容量水平，或在密切醫(yī)學觀察下降低治療劑量。如果出現(xiàn)了低血壓，應當使患者處于平臥位，如果需要的話，可以靜脈輸入生理鹽水。一過性的低血壓反應不是進一步治療的禁忌，血壓穩(wěn)定之后通常可以繼續(xù)治療。4、高鉀血癥：進行血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(ARB)治療的患者可能出現(xiàn)高鉀血癥，尤其是有進展期腎功能損傷、心衰、正在進行腎替代治療的患者；或者正在采用補鉀治療、保鉀利尿劑、含鉀的鹽替代物或其他可能增加血鉀濃度的藥物進行治療的患者。對于此類存在高血鉀危險因素的患者，應在本品應用期間嚴密監(jiān)測血清電解質水平，以及時發(fā)現(xiàn)可能存在的電解質紊亂。在老年人、腎功能不全、糖尿病患者、同時使用其他會增加鉀的水平的藥物和/或有并發(fā)癥的患者中，高鉀血癥可能是致命的。在考慮同時使用影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)藥物之前，應充分評估受益風險比。高鉀血癥的主要的危險因素包括：-糖尿病、腎損害、年齡(＞70歲)-和一個或更多的影響腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的其他藥物和/或鉀補充劑聯(lián)合使用。藥物及可能會導致高鉀血癥的藥物類別：含有鉀的鹽替代品、保鉀利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、非甾體類抗炎藥(NSAIDs，包括選擇性COX-2抑制劑)、肝素、免疫抑制劑(環(huán)孢素或他克莫司)、甲氧芐啶。-并發(fā)的事件，特別是在脫水、急性心功能失代償、代謝性酸中毒、腎功能惡化、突然惡化的腎臟狀況(例如感染性疾病)、細胞溶解(例如急性肢體缺血、橫紋肌溶解癥、擴大創(chuàng)傷)5、肝功能受損：替米沙坦主要通過膽汁排泄，有膽道梗阻性疾病或肝功能不全的患者對本品的清除率可能會降低。因此，本品不得用于膽汁淤積、膽道阻塞性疾病或嚴重肝功能障礙的患者。應慎用于輕中度肝功能不全患者，在這類患者中應當以小劑量開始替米沙坦治療，同時緩慢調整治療劑量。6、腎功能受損和腎移植患者：開始腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制劑的治療之后，敏感患者的腎功能會出現(xiàn)改變。在腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者中(例如有嚴重充血性心力衰竭或腎功能障礙的患者)，采用血管緊張素轉化酶(ACE)抑制劑和血管緊張素受體拮抗劑進行治療會導致少尿和(或)進行性氮質血癥，罕見情況下會出現(xiàn)急性腎衰竭和(或)死亡。替米沙坦也報道有類似結果。ACE抑制劑在單側或雙側腎動脈狹窄患者的研究中，觀察到血清肌酐或血尿素氮水平升高。在單側或雙側腎動脈狹窄的患者中沒有長期使用替米沙坦的情況，但預計其結果與ACE抑制劑出現(xiàn)的結果類似。腎功能損害患者使用本品時建議定期監(jiān)測血鉀及血肌酐水平。在近期腎移植患者中沒有替米沙坦的使用經(jīng)驗。7、雙重阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)：有報道，開始腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)抑制治療之后，腎功能會出現(xiàn)改變(包括急性腎功能衰竭)。雙重阻斷腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(例如聯(lián)合使用ACE抑制劑和/或直接腎素抑制劑阿利吉侖與血管緊張素Ⅱ受體抑制劑)應當密切監(jiān)測腎功能(見[禁忌])。ONTARGET研究入選了25，620例年齡≥55歲且有動脈粥樣硬化疾病或有終末器官損害的糖尿病患者。將這些患者隨機分為單用替米沙坦、單用雷米普利或兩種藥物聯(lián)合治療組，隨訪中位數(shù)時間為56個月。接受替米沙坦和雷米普利聯(lián)合治療的患者與單藥治療相比沒有獲得額外的獲益，但與單獨接受替米沙坦或雷米普利治療組相比出現(xiàn)腎功能不全(例如急性腎功能衰竭)的發(fā)生率增加。不推薦聯(lián)合使用替米沙坦和雷米普利(見[藥物相互作用])。8、激活腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的其他情況：對于血管張力和腎功能主要依賴于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)活性的患者(如嚴重充血性心衰或隱匿性腎病，包括腎動脈狹窄者)，應用抑制該系統(tǒng)的藥物(如替米沙坦)可引起急性低血壓、高氮質血癥、少尿或罕見的急性腎功能衰竭。9、腎血管性高血壓：雙側腎動脈狹窄或僅有單側腎臟的腎動脈發(fā)生狹窄的患者使用抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物會增加嚴重低血壓及腎功能不全的危險。沒有單側或雙側腎動脈狹窄的患者長期使用替米沙坦的經(jīng)驗。10、原發(fā)性醛固酮增多癥：原發(fā)性醛固酮增多癥的患者通常對通過抑制腎素-血管緊張素系統(tǒng)起效的降壓藥物沒有反應。因此不推薦使用替米沙坦。11、主動脈及二尖瓣狹窄、肥厚型梗阻性心肌?。号c使用其他血管擴張劑相同，在有主動脈瓣和二尖瓣狹窄或肥厚型梗阻性心肌病的患者中應慎用。12、對駕駛和操縱機器的能力的影響：尚未進行替米沙坦對駕駛和操作機器能力影響的研究。但是，在駕駛交通工具或操作機器時，須注意降壓治療過程中可能偶爾會出現(xiàn)頭暈和嗜睡。13、種族差異：與血管緊張素轉換酶抑制劑一致，替米沙坦與其它血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑對黑色人種的降壓作用較其他非黑色人種差，可能是因為黑色人種的高血壓患者更多為血漿低腎素狀態(tài)。14、糖尿病患者：糖尿病伴有額外心血管危險因素的患者，如糖尿病伴冠狀動脈疾病(CAD)的患者，使用血管緊張素受體拮抗劑或ACE抑制劑等降壓藥，可能增加致死性心肌梗死和心血管疾病意外死亡的風險。糖尿病合并CAD患者可能因無癥狀而未診斷CAD。因此，糖尿病患者在使用本品前，應經(jīng)適當?shù)脑\斷評估，如運動負荷試驗等，以發(fā)現(xiàn)是否患有CAD，并進行相應的治療。15、其他：與其它降壓藥相同，缺血性心肌病或缺血性心血管病患者過度降壓可能導致心肌梗死或腦卒中。
• 【藥物相互作用】只在成年人中做了相互作用的研究。與其他作用于腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)的藥物相同，替米沙坦可能引起高鉀血癥(見[注意事項])。當與其他也可能引起高鉀血癥的藥品(含有鉀的鹽替代品、保鉀利尿劑、血管緊張素轉換酶抑制劑、血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑、非甾體類抗炎藥(NSAIDs，包括選擇性COX-2抑制劑)、肝素、免疫抑制劑(環(huán)孢素或他克莫司)和甲氧芐啶)聯(lián)合治療時會增加這種風險。不推薦同時使用：保鉀利尿劑或鉀補充劑：包括替米沙坦在內的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑能減少利尿導致的鉀的損失。保鉀利尿劑如螺內酯、依普利酮、氨苯喋啶或阿米洛利、鉀補充劑或含有鉀的鹽替代品可能導致血鉀顯著升高。如果伴隨使用是由于有明確記載的低鉀血癥，則應謹慎使用，并密切監(jiān)測血鉀的水平。鋰鹽：當鋰鹽與血管緊張素轉換酶抑制劑或包括替米沙坦在內的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑同時服用時，有報道顯示，血清鋰的濃度和毒性會出現(xiàn)可逆性的升高，因此，如果必需聯(lián)合使用，建議仔細監(jiān)測血鋰水平。ACE抑制劑雷米普利：替米沙坦80mg每日一次和雷米普利10mg每日一次聯(lián)合使用時，在健康受試者中會使得雷米普利的穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC分別增加2.3倍和2.1倍，使得雷米普利拉的穩(wěn)態(tài)Cmax和AUC分別增加2.4倍和1.5倍。與此相反，替米沙坦的Cmax和AUC分別減少了31%和16%。當替米沙坦與雷米普利聯(lián)合使用時，由于聯(lián)合用藥可能增加的藥效學效應以及存在替米沙坦時雷米普利和雷米普利拉的暴露量增加，反應可能會更強。不推薦聯(lián)合使用替米沙坦和雷米普利。(見[注意事項])要求慎用的聯(lián)合用藥：非甾體類抗炎藥：非甾體類抗炎藥(如，抗炎劑量的乙酰水楊酸，COX-2抑制劑和非選擇性非甾體類抗炎藥)可能會降低血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的降壓效果。在一些有腎功能損害的患者(如脫水的患者或有腎功能損害的老年患者)中，血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑和抑制環(huán)氧化酶的藥物的聯(lián)合使用可能會導致進一步的腎功能惡化，包括可能的急性腎衰，通常是可逆的。因此，聯(lián)合用藥應當謹慎，尤其是在老年人中?；颊邞敵浞盅a充血容量，在聯(lián)合治療開始時及之后定期監(jiān)測腎功能和血鉀。利尿劑(噻嗪類或髓袢利尿劑)：應用本品前如采用大劑量利尿劑(例如髓袢利尿劑呋塞米和噻嗪類藥物氫氯噻嗪)的治療，可能會導致血容量的減少，此時開始使用替米沙坦治療時存在低血壓的風險。必須考慮到的合并用藥：其他降壓藥：與其它降壓藥聯(lián)合使用可以使替米沙坦的降壓的效果增加。根據(jù)其藥理特性，可以預計以下的藥物可能會增強包括替米沙坦在內的所有降壓藥物的降壓作用：巴氯芬、氨磷汀。此外，酒精、巴比妥類、麻醉劑或抗抑郁藥可能會加劇體位性低血壓。地高辛：替米沙坦與地高辛聯(lián)合使用時，地高辛血漿峰值濃度中位數(shù)增加(49%)，同時谷濃度也有所增加(20%)。因此在開始、調整和停止替米沙坦治療時應當監(jiān)測地高辛濃度，以保持地高辛的濃度在治療范圍之內。皮質類固醇(全身途徑)：降低降壓效果。其他藥物：與替米沙坦聯(lián)合使用不會導致下列藥物出現(xiàn)有臨床顯著意義的相互作用：對乙酰氨基酚，氨氯地平，格列本脲，辛伐他汀，氫氯噻嗪，華法林或布洛芬。替米沙坦不通過細胞色素P450系統(tǒng)代謝的藥物，在體外對細胞色素P450酶沒有影響，只對CYP2C19有部分抑制作用。替米沙坦不會與能抑制細胞色素P450酶功能的藥物相互反應，預計不會與經(jīng)過細胞色素P450酶代謝的藥物發(fā)生反應，只可能會部分抑制經(jīng)CYP2C19代謝的藥物的代謝。
• 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠婦女：不推薦在妊娠最初三個月使用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑(見[注意事項])。妊娠中期三個月及最后三個月是使用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的禁忌證(見[禁忌]和[注意事項])。關于替米沙坦在妊娠女性中的使用沒有足夠數(shù)據(jù)。在動物中的研究表明有生殖毒性(見[藥理毒理])。關于在妊娠最初三個月暴露于血管緊張素轉化酶抑制劑之后的致畸毒性目前還沒有確切結論，但不能除外其風險有小幅度增加。雖然關于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的風險沒有流行病學對照數(shù)據(jù)，但該類藥物存在有類似風險。除非繼續(xù)進行血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療被認為是必需的，否則計劃妊娠的患者應當改用在妊娠中有確切使用安全性證據(jù)的降壓替代治療。明確診斷妊娠之后應當立即停用血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療，應盡可能開始替代治療。在妊娠中期三個月和最后三個月暴露于血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療會導致人體胎兒毒性(腎功能下降、羊水過少、頭顱鈣化延遲)和新生兒毒性(腎衰竭、低血壓、高鉀血癥)(見[藥理毒理]和[注意事項])。如果從妊娠中期三個月開始采用了血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑治療，建議對腎功能和胎兒頭顱進行超聲波檢查。在母親已經(jīng)服用過血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑的新生兒中，應當密切觀察有無低血壓(見[禁忌]和[注意事項])。哺乳期使用：目前還沒有在哺乳期使用替米沙坦的相關信息，因此不推薦使用本品。
• 【老年患者用藥】老年人通常無需調整劑量。高血壓臨床研究中所有接受替米沙坦治療的患者，有551例(19%)年齡在65～74歲之間，130例(4%)年齡在75歲或以上水平。這些患者與更年輕的患者相比，有效性和安全性不存在總體差異，而且其他報道的臨床經(jīng)驗也沒有發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者對藥物反應存在差異，但不能排除部分老年患者的敏感性更高。降低心血管風險研究(ONTARGET)中，接受替米沙坦治療的所有患者中，年齡為≥65～＜75歲的患者所占百分比為42%，年齡≥75歲患者占15%。這些患者與更年輕的患者相比，有效性和安全性不存在總體差異，而且其他報道的臨床經(jīng)驗也沒有發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者對藥物反應存在差異，但不能排除部分老年患者的敏感性更高。
• 【兒童用藥】目前尚缺乏18歲以下的兒童和青少年應用本品的安全性和有效性證據(jù)，故不推薦18歲以下兒童和青少年使用本品。
• 【藥理毒理】藥理作用：血管緊張素Ⅰ(AⅠ)經(jīng)血管緊張素轉化酶(ACE，激肽酶Ⅱ)催化生成血管緊張素(AⅡ)。AⅡ是腎素-血管緊張素系統(tǒng)(RAS)的主要升壓物質，有收縮血管、促進醛固酮合成和釋放、心臟興奮及腎臟對鈉的重吸收等作用。替米沙坦選擇性阻斷AⅡ與大多數(shù)組織上(如血管平滑肌和腎上腺)AT1受體的結合，從而抑制AⅡ的血管收縮及醛固酮分泌作用。大多數(shù)組織中還存在AT2受體，AT2對心血管的作用還不清楚，替米沙坦與AT1的結合力遠高于AT2(大于3000倍)。毒理研究：遺傳毒性：替米沙坦Ames試驗、中國倉鼠V79細胞基因突變試驗、人淋巴細胞遺傳毒性實驗和小鼠微核實驗均為陰性。生殖毒性：大鼠經(jīng)口給藥劑量達100mg/kg/d，按mg/㎡計算和平均系統(tǒng)暴露量(妊娠第6天時)計算，分別相當于人最大推薦量80mg/d的13倍和50倍，未見對母體生育力和子代生長發(fā)育的明顯影響。致癌性：小鼠和大鼠分別通過摻食法經(jīng)口給予替米沙坦達2年，最大劑量均為1000mg/kg/d，按mg/㎡計算分別為人最大推薦劑量的59和13倍，未見致癌作用。已證明上述最大劑量可使小鼠和大鼠平均系統(tǒng)暴露量分別比人體最大推薦劑量80mg/d的系統(tǒng)暴露量高100倍和25倍。
• 【藥物過量】在人體中過量使用的數(shù)據(jù)有限。癥狀：替米沙坦過量時，最顯著的臨床表現(xiàn)是低血壓和心動過速。心動過緩、血肌酐升高和急性腎功能衰竭也有報道。治療：替米沙坦不能經(jīng)血液透析消除。需對患者進行密切監(jiān)測，采取對癥及支持治療，治療措施取決于服藥時間的長短及癥狀的嚴重程度。建議進行催吐和/或洗胃，活性炭治療藥物過量可能有效。還需嚴密監(jiān)測血清電解質及肌酐水平。若發(fā)生低血壓，患者應取仰臥位，快速補充血容量及含鈉電解質鹽。
• 【貯藏】遮光，密封保存。
• 【有效期】36個月。
• 【生產(chǎn)廠家】重慶賽維藥業(yè)有限公司
• 【藥品上市許可持有人】宜春一凡醫(yī)藥科技有限公司
• 【批準文號】國藥準字H20061017
• 【生產(chǎn)地址】重慶市金龍工業(yè)園區(qū)
• 【條形碼】6947403900114
• 【藥品本位碼】86901028000013

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