經(jīng)查，國(guó)家藥監(jiān)局藥品審評(píng)中心(CDE)已受理榮昌生物制藥（煙臺(tái)）股份有限公司“伊立芙普α眼內(nèi)注射液”的上市申請(qǐng)，受理號(hào)：CXSS2500103，藥品類(lèi)型：治療用生物制品，申請(qǐng)類(lèi)型：新藥，注冊(cè)分類(lèi)：1，承辦日期：2025-09-30。

“伊立芙普α眼內(nèi)注射液”在哪能買(mǎi)到？目前國(guó)家藥品監(jiān)督管理局?jǐn)?shù)據(jù)庫(kù)沒(méi)有“伊立芙普α眼內(nèi)注射液”的注冊(cè)信息，該藥品上市可能還需要一段時(shí)間，上市后，本站會(huì)第一時(shí)間公布信息，請(qǐng)消費(fèi)者耐心等待。

經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)，名稱與“伊立芙普α眼內(nèi)注射液”相近的部分藥品有：

阿柏西普眼內(nèi)注射溶液：適用于治療成人的：新生血管（濕性）年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）；糖尿病性黃斑水腫（DME）。本品僅供眼玻璃體內(nèi)注射用。必須且只能由具備豐富玻璃體內(nèi)注射經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生注射本品。