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近期，一則來自墨爾本的醫(yī)學(xué)突破引發(fā)全球關(guān)注！澳大利亞莫納什大學(xué)與英國華威大學(xué)聯(lián)合宣布：在合成一種常見抗生素的過程中，意外發(fā)現(xiàn)了一種名為 “前次甲霉素C內(nèi)酯” 的新型強(qiáng)效抗生素，其對(duì)抗超級(jí)細(xì)菌的效力比傳統(tǒng)藥物提升百倍！ 故事始于50年前發(fā)現(xiàn)的抗生素次甲霉素A。盡管次甲霉素A本身已被充分研究，但其合成過程中產(chǎn)生的中間化學(xué)物質(zhì)卻長期被忽視。此次研究中，研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)，在次甲霉素A合成時(shí)產(chǎn)生的“前次甲霉素C內(nèi)酯”，竟對(duì)耐甲氧西林金黃色葡萄球菌MRSA、耐萬古霉素腸球菌VRE等“超級(jí)細(xì)菌”展現(xiàn)出驚人殺傷力。實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)顯示，其抗菌活性是原始抗生素次甲霉素A的100倍以上！更關(guān)鍵的是，在模擬萬古霉素耐藥環(huán)境的實(shí)驗(yàn)中，腸球菌未對(duì)該新藥產(chǎn)生耐藥性，這意味著它有望成為對(duì)抗耐藥菌的“終極武器”。 世界衛(wèi)生組織數(shù)據(jù)顯示，每年全球超120萬人死于抗生素耐藥感染。此突破為臨床治療提供了迫切的新選擇。同時(shí)，這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)本身也揭示了“變廢為寶”的科研新范式——從已知藥物的合成路徑中尋找寶藏。 感謝大家的觀看。如果你對(duì)這個(gè)話題有任何看法，歡迎討論留言。 參考文獻(xiàn)： [1]《新研究從藥物生產(chǎn)中意外發(fā)現(xiàn)超強(qiáng)抗生素》，光明網(wǎng)，2025-11-10 [2]《新型抗生素對(duì)抗部分細(xì)菌藥效強(qiáng)百倍》，中國科學(xué)報(bào)，2025-11-02 內(nèi)容來源：兔靈醫(yī)藥 本視頻發(fā)布是出于傳遞更多信息之目的，若有來源標(biāo)注錯(cuò)誤或侵犯了您的合法權(quán)益，請(qǐng)立即后臺(tái)留言通知我們，情況屬實(shí)，我們會(huì)第一時(shí)間予以刪除，并同時(shí)向您表示歉意。