• 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
• 【產(chǎn)品名稱】利斯的明透皮貼劑
• 【規(guī)格】9.5mg/24小時(shí)(規(guī)格待補(bǔ)充)
• 【主要成份】利斯的明。
• 【功能主治/適應(yīng)癥】

  用于治療輕、重度阿爾茨海默病的癥狀。

• 【用法用量】應(yīng)該由具有阿爾茨海默病診治經(jīng)驗(yàn)的醫(yī)生開始治療和監(jiān)督。應(yīng)根據(jù)目前的指南做出診斷。建議在護(hù)理者的定期給藥并監(jiān)測治療下開始利斯的明的治療。劑量：起始計(jì)量：治療的起始劑量為4.6mg/24小時(shí)，每天一次。維持劑量：至少治療4周后，如果治療醫(yī)生認(rèn)為耐受性良好，劑量應(yīng)由4.6mg/24小時(shí)每天一次增加至9.5mg/24小時(shí)每天一次（每日推薦有效劑量）。若顯示持續(xù)治療使患者獲益，應(yīng)維持此劑量治療。劑量調(diào)整：9.5mg/24小時(shí)每天一次是推薦的每日有效劑量，若顯示持續(xù)治療使患者獲益，應(yīng)維持此劑量治療。應(yīng)定期重新評估利斯的明的臨床獲益。當(dāng)以最佳劑量治療缺乏療效時(shí)，也應(yīng)該考慮停藥。中斷治療：如果觀察到消化道不良反應(yīng)和/或存在錐體外系癥狀加劇（如震顫），則應(yīng)暫時(shí)中斷治療，直至不良反應(yīng)好轉(zhuǎn)。如果治療中斷不超過3天，則透皮貼劑可恢復(fù)至相同的劑量。否則，應(yīng)使用4.6mg/24小時(shí)每天一次的劑量重新開始治療。如重新開始治療期間不良反應(yīng)仍持續(xù)存在，劑量應(yīng)暫時(shí)減至以前耐受良好的劑量水平。從膠囊轉(zhuǎn)換為透皮貼劑治療使用利斯的明/卡巴拉汀膠囊治療的患者可轉(zhuǎn)換為本品治療。如下所述：口服利斯的明/卡巴拉?。?mg/日治療的患者，可轉(zhuǎn)換為4.6mg/24小時(shí)每天一次透皮貼劑。口服利斯的明/卡巴拉汀6-12mg/日治療的患者，可轉(zhuǎn)換為9.5mg/24小時(shí)每天一次透皮貼劑。應(yīng)指導(dǎo)患者或護(hù)理者在末次口服藥物的第二天首次給予透皮貼劑治療。特殊人群：體重低于50kg的患者：這類患者應(yīng)謹(jǐn)慎調(diào)整劑量，這些患者可能發(fā)生更多的不良反應(yīng)，且更可能由于不良反應(yīng)終止治療。應(yīng)謹(jǐn)慎調(diào)整劑量，并監(jiān)測這類患者的不良反應(yīng)（如過度惡心或嘔吐）：如果出現(xiàn)此類不良反應(yīng)，則應(yīng)考慮減量（見【注意事項(xiàng)】）。肝功能損害：由于在輕度至中度肝功能損害的患者中應(yīng)用口服劑型后藥物暴露呈升高，應(yīng)根據(jù)個(gè)體耐受性遞增推薦劑量，并進(jìn)行密切監(jiān)測。因?yàn)橛信R床上顯著肝功能損害的患者可能發(fā)生更多劑量依賴性不良反應(yīng)。尚未在嚴(yán)重肝功能損害的患者中進(jìn)行研究。在這類患者中調(diào)整劑量時(shí)應(yīng)格外謹(jǐn)慎(見【注意事項(xiàng)】【藥代動力學(xué)】）。腎功能損害:存在腎功能損害的患者，無需調(diào)整藥物劑量（見【注意事項(xiàng)】【藥代動力學(xué)】）。給藥方法：利斯的明透皮貼劑應(yīng)每日一次貼于上背或下背、上臂或胸部的清潔、干燥、無毛、無破損的皮膚處，且不會被貼身衣服摩擦掉落。不推薦選擇大腿或腹部應(yīng)用透皮貼劑。因?yàn)橥钙べN劑用于這些部位時(shí)，可觀察到利斯的明的生物利用度下降。透皮貼劑不應(yīng)應(yīng)用于發(fā)紅、發(fā)炎或有傷口的皮膚。建議每日更換用藥部位以避免潛在風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)避免在14天內(nèi)在同一部位的皮膚再次用藥，以最大限度地降低皮膚刺激性的潛在風(fēng)險(xiǎn)。應(yīng)對患者與護(hù)理者進(jìn)行重要的給藥指導(dǎo)：在應(yīng)用新貼劑之前，應(yīng)去除前一天的貼劑（見【藥物過量】）。應(yīng)在24小時(shí)后更換新貼劑。一次只能應(yīng)用一個(gè)貼劑（見【藥物過量】）。用手掌用力按壓貼劑至少30秒，直至貼劑邊緣粘貼結(jié)實(shí)。如果貼劑脫落，應(yīng)在當(dāng)日貼上新的貼劑，并繼續(xù)在第二日與往常一樣在同一時(shí)間更換貼劑。貼劑在日常環(huán)境下均可使用，包括洗浴和炎熱天氣。貼劑不應(yīng)長期暴露于任何外部熱源（如過度日曬.桑拿、日光浴）。不應(yīng)將貼劑切割后使用。移除透皮貼劑后用肥皂和水清洗雙手。使用后接觸到眼睛或眼睛變紅應(yīng)立即以大量清水沖洗。如癥狀沒有好轉(zhuǎn)應(yīng)咨詢醫(yī)生。
• 【不良反應(yīng)】不良反應(yīng)信息來自4.6mg/24小時(shí)、9.5mg/24小時(shí)、13.3mg/24小時(shí)、17.4mg/24小時(shí)規(guī)格產(chǎn)品的全球臨床研究數(shù)據(jù)。3.3mg/24小時(shí)、17.4mg/24小時(shí)規(guī)格產(chǎn)品尚未在中國上市。沒有這兩個(gè)規(guī)格產(chǎn)品的中國人群臨床研究數(shù)據(jù)。接受9.5mg/24小時(shí)治療患者的藥物不良事件的總體發(fā)生率低于接受利斯的明/卡巴拉汀膠囊治療的患者。惡心和嘔吐是接受利斯的明/卡巴拉汀治療患者中最常見的不良事件。17.4mg/24小時(shí)*與膠囊組的發(fā)生率相似。但是，上述兩類不良事件的發(fā)生率在9.5mg/24小時(shí)治療組均明顯較低。報(bào)告的最常見的藥物不良反應(yīng)是胃腸道反應(yīng)，包括惡心和嘔吐。尤其是在藥物劑量調(diào)整期間。按照下列分類標(biāo)準(zhǔn)對表1和2中不良反應(yīng)的發(fā)生率進(jìn)行劃分（最常見的不良反應(yīng)置首）：十分常見(≥10%)；常見(1%?10%，含1%)；偶見(0.1%?1%，含0.1%)；罕見(0.01%?0.1%，含0.01%)；十分罕見(＜0.01%)，包括個(gè)例報(bào)告。
• 【禁忌】禁用本品的患者包括：已知對利斯的明/卡巴拉汀、其它氨基甲酸衍生物或輔料過敏的患者（見【成份】）；使用利斯的明透皮貼劑后出現(xiàn)提示為過敏性接觸性皮炎的用藥部位反應(yīng)的患者（見【注意事項(xiàng)】）。
• 【注意事項(xiàng)】藥物誤用和用藥錯誤導(dǎo)致的藥物過量誤用和用藥錯誤可導(dǎo)致嚴(yán)重的不良反應(yīng)：部分患者需要住院治療，但很少導(dǎo)致死亡（見【藥物過量】）。大多數(shù)藥物誤用和用藥錯誤的病例與在應(yīng)用新貼劑時(shí)未去除原有貼劑，以及在同一時(shí)間應(yīng)用多塊貼劑有關(guān)。應(yīng)指導(dǎo)患者及其護(hù)理者根據(jù)的重要用藥指導(dǎo)用藥（見【用法用量】）胃腸道異常不良反應(yīng)的發(fā)生率和嚴(yán)重程度通常隨劑量增加而增加，尤其是在劑量發(fā)生變化時(shí)。如果停止治療超過3天，應(yīng)重新開始應(yīng)用4.6mg/24小時(shí)治療。開始用藥和/或增加劑量時(shí)，可能會出現(xiàn)胃腸道反應(yīng)，如惡心、嘔吐和腹瀉。這些不良反應(yīng)更常見于女性。減量用藥可緩解癥狀。其他情況可停用，如果患者因長時(shí)間嘔吐或腹瀉出現(xiàn)脫水體征或癥狀，應(yīng)及時(shí)給予治療?？山o予靜脈輸液，并且減量或停藥。脫水可導(dǎo)致嚴(yán)重后果（見【不良反應(yīng)】體重下降阿爾茨海默病患者在應(yīng)用膽堿酯酶抑制劑（包括利斯的明/卡巴拉?。r(shí)可能會出現(xiàn)體重下降。在治療期間，應(yīng)監(jiān)測患者體重。心動過緩利斯的明可能會引起心動過緩，這是發(fā)生尖端扭轉(zhuǎn)型室速的一種風(fēng)險(xiǎn)因素。主要發(fā)生于存在風(fēng)險(xiǎn)因素的患者中。存在尖端扭轉(zhuǎn)性室速發(fā)生高風(fēng)險(xiǎn)的患者建議謹(jǐn)慎使用：例如，失代償性心力衰竭、近期心肌梗死、心律失常、低鉀血癥或低鎂血癥易感、或者合并使用已知可引起QT間期延長和/或尖端扭轉(zhuǎn)性室速藥物的患者。其他膽堿能活性增加的不良反應(yīng)與其他膽堿能藥物一樣，在使用本品時(shí)，對下列患者應(yīng)慎重：病態(tài)竇房結(jié)綜合征或傳導(dǎo)阻滯（竇房傳導(dǎo)阻滯、房室傳導(dǎo)阻滯）患者（見【不良反應(yīng)】）活動性胃潰瘍或十二指腸潰瘍患者、或其易感患者，因?yàn)槲杆岱置趯龆?。尿路梗阻和癲癇的易感患者，因?yàn)閿M膽堿藥物可能會誘發(fā)或加重這些疾病。既往有哮喘或阻塞性肺疾病病史患者。同其他擬膽堿藥物一樣，利斯的明/卡巴拉汀可誘導(dǎo)或加重椎體外系癥狀。在使用利斯的明/卡巴拉汀膠囊治療的有認(rèn)知功能障礙的帕金森患者中（該適應(yīng)癥尚未在中國獲批），發(fā)現(xiàn)帕金森癥狀加劇，特別是震顫。這些不良事件同樣可能發(fā)生在使用利斯的明透皮貼劑的患者中。作為一種膽堿酯酶抑制劑，在麻醉期間利斯的明/卡巴拉汀有可能增加琥珀酰膽堿型藥物的肌肉松弛作用。用藥部位和皮膚反應(yīng)的皮膚用藥部位可能出現(xiàn)不良反應(yīng)，通常是輕至中度反應(yīng)（見【不良反應(yīng)】）。這些反應(yīng)自身并非對藥物過敏的表現(xiàn)。但是，本品可導(dǎo)致過敏性接觸性皮炎。如果用藥部位皮膚反應(yīng)面積超過貼劑大小，或存在局部反應(yīng)加重的跡象（如紅斑、水腫、丘疹、水皰等增加）、或者在去除貼劑后48小時(shí)癥狀無明顯改善，則應(yīng)懷疑是否有過敏性接觸性皮炎。出現(xiàn)這種情況時(shí)，應(yīng)終止治療（見【禁忌】）。如果患者應(yīng)用本品治療時(shí)，出現(xiàn)提示為過敏性接觸性皮炎的用藥部位反應(yīng)，但如果患者仍需要利斯的明/卡巴拉汀治療時(shí)，可在過敏試驗(yàn)陰性及嚴(yán)密醫(yī)學(xué)監(jiān)測的前提下轉(zhuǎn)換為口服金斯明膠囊。存在這種可能：一些暴露于本品而對利斯的明/卡巴拉汀過敏的患者可能不能應(yīng)用利斯的明/卡巴拉汀的任何劑型。已有上市后個(gè)例報(bào)告稱患者應(yīng)用利斯的明/卡巴拉汀后出現(xiàn)彌散性皮膚過敏反應(yīng)（與用藥途徑（口服、經(jīng)皮）無關(guān)）。出現(xiàn)這種情況時(shí)，應(yīng)終止治療（見【禁忌】）。應(yīng)對患者及護(hù)理者進(jìn)行相應(yīng)指導(dǎo)。特殊人群：體重低于50kg的患者可能會出現(xiàn)更多的不良反應(yīng)，同時(shí)更可能由于不良反應(yīng)而停藥。應(yīng)謹(jǐn)慎調(diào)整劑量，并監(jiān)測這類患者的不良反應(yīng)（如過度惡心或嘔吐）；如果出現(xiàn)此類不良反應(yīng)，則應(yīng)考慮減量（見【用法用量】）。肝臟功能損害：存在有臨床意義的顯著肝臟功能損害患者可能會出現(xiàn)更多的不良事件。應(yīng)該于密切隨訪條件下，按照患者個(gè)體耐受性進(jìn)行推薦劑量遞增。尚未進(jìn)行重度肝功能損害患者的研究。這些患者進(jìn)行貼劑劑量遞增時(shí)應(yīng)特別謹(jǐn)慎（見【用法用量】和【藥代動力學(xué)】）。駕駛和機(jī)器操作阿爾茨海默病可能會逐漸導(dǎo)致患者的駕駛能力和機(jī)器操作能力損傷。利斯的明/卡巴拉汀可誘發(fā)頭暈和嗜睡，主要是在開始治療和增加劑量時(shí)。因此，對于接受利斯的明/卡巴拉汀治療的癡呆患者，治療醫(yī)師應(yīng)常規(guī)評估其持續(xù)駕駛和操作復(fù)雜機(jī)器的能力。
• 【藥物相互作用】未對本品進(jìn)行專門的藥物相互作用研究。利斯的明/卡巴拉汀主要通過酯酶的水解作用進(jìn)行代謝，通過主要細(xì)胞色素酶P450同工酶代謝很少。因此預(yù)計(jì)不會與通過這些酶代謝的藥物發(fā)生藥代動力學(xué)相互作用。因預(yù)期藥物相互作用而不建議聯(lián)合使用的藥物甲氧氯普胺鑒于可能出現(xiàn)的錐體外系相加效應(yīng)，不建議聯(lián)合使用甲氧氯普胺和利斯的明/卡巴拉汀。作用于膽堿能系統(tǒng)的藥物鑒于利斯的明/卡巴拉汀的藥效動力學(xué)效應(yīng)，利斯的明/卡巴拉汀不應(yīng)與其它擬膽堿藥物聯(lián)合應(yīng)用，因?yàn)榭赡苡邢嗉有?yīng)。利斯的明/卡巴拉汀還可能干擾抗膽堿藥物的活性（例如：奧昔布寧、托特羅定）。琥珀酰膽堿型肌松劑作為一種膽堿酯酶抑制劑，在麻醉期間，利斯的明/卡巴拉汀可以增強(qiáng)琥珀酰膽堿型肌松劑的作用。需考慮的已觀察到的相互作用。β-阻斷劑已在多種阻斷劑（包括阿替洛爾）和利斯的明/卡巴拉汀的聯(lián)合用藥中報(bào)告了相加效應(yīng)導(dǎo)致的心動過緩（可導(dǎo)致暈厥）。預(yù)計(jì)心臟選擇性β-阻斷劑的風(fēng)險(xiǎn)最大，但在使用其他β-阻斷劑的患者中也有過此類報(bào)告。與尼古丁的相互作用群體藥代動力學(xué)分析顯示，在阿爾茨海默病患者（n=75名吸煙者、549名非吸煙者）中，劑量最高為12mg/天的利斯的明/卡巴拉汀膠囊口服給藥后，使用尼古丁可使利斯的明/卡巴拉汀口服清除率增加23%。與常見合用藥物的相互作用在健康受試者中進(jìn)行的研究表明，未發(fā)現(xiàn)利斯的明/卡巴拉汀與地高辛、華法林、安定或氟西汀發(fā)生藥代動力學(xué)相互作用。利斯的明/卡巴拉汀給藥并不影響華法林誘導(dǎo)的凝血酶原時(shí)間增加。地高辛和利斯的明/卡巴拉汀合用后，未發(fā)現(xiàn)對心臟傳導(dǎo)產(chǎn)生不良影響。利斯的明/卡巴拉汀與常用處方藥物合用時(shí)并沒有改變利斯的明/卡巴拉汀的藥物動力學(xué)或出現(xiàn)有臨床意義的不良事件增加，如抑酸藥、止吐藥、降糖藥、中樞性降壓藥、鈣離子拮抗劑、肌肉收縮藥、抗心絞痛藥物、非甾體抗炎藥、雌激素、止痛藥、苯二氮卓類藥物和抗組胺藥。
• 【孕婦及哺乳期婦女用藥】育齡期婦女：尚未有利斯的明對育齡期婦女有影響的信息。妊娠：在孕婦中未進(jìn)行充分的良好對照研究。在妊娠動物中，利斯的明和/或代謝產(chǎn)物可以穿透胎盤，但在人類中是否發(fā)生尚未知曉。在妊娠大鼠和家兔中進(jìn)行的口服給藥生育研究沒有發(fā)現(xiàn)致畸證據(jù)。由于動物生育研究并不能完全預(yù)測人體反應(yīng)，懷孕期間只有在明確需要時(shí)才使用本藥物。哺乳期：口服給藥后，利斯的明/卡巴拉汀及其代謝物可分泌到大鼠乳汁中，在大鼠乳汁中利斯的明/卡巴拉汀加上其代謝物的水平大約是其母鼠血濃度的兩倍。尚不清楚利斯的明/卡巴拉汀是否會分泌到人乳汁中。由于很多藥物都分泌到人乳汁且因使用利斯的明貼劑有可能使被哺乳的嬰兒發(fā)生嚴(yán)重不良反應(yīng)，應(yīng)該綜合考慮藥物對母親的重要性以決定是終止哺乳或是終止藥物。生育：在雌性和雄性大鼠中，無論是父母或父母的后代，其生育或繁殖表現(xiàn)，都沒有發(fā)現(xiàn)由利斯的明造成的不良影響。尚未有利斯的明對人類生育有影響的信息。
• 【老年患者用藥】利斯的明透皮貼劑臨床研究中受試者總數(shù)中88%為65歲及以上患者，55%為75歲及以上患者。在這些受試者與較年輕受試者之間沒有觀察到安全性或有效性存在明顯差異。其他臨床經(jīng)驗(yàn)報(bào)告也沒有發(fā)現(xiàn)較年長與較年輕患者之間存在療效差異，但不能排除一些年齡較高的個(gè)體患者敏感性更高。
• 【藥理毒理】作用機(jī)制和藥效學(xué)（PD)藥物治療類別：腦選擇性膽堿酯酶抑制劑：ATC-編碼：N06DA03癡呆（如阿爾茨海默?。┑牟±韺W(xué)改變涉及膽堿能神經(jīng)通路，從基底前腦到大腦皮質(zhì)和海馬。已知這些通路與注意力、學(xué)習(xí)、記憶和其他認(rèn)知過程相關(guān)。利斯的明/卡巴拉汀是一種氨基甲酸酯型的腦選擇性乙酰和丁酰-膽堿酯酶抑制劑。認(rèn)為其作用機(jī)制是減緩經(jīng)功能完整的膽堿能神經(jīng)元釋放的乙酰膽堿的降解，從而有助于膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)傳遞。來自動物研究的數(shù)據(jù)表明，利斯的明/卡巴拉汀可選擇性的增加大腦皮質(zhì)和海馬中乙酰膽堿的表達(dá)。因此.本品可能對膽堿能介導(dǎo)的認(rèn)知缺陷有改善作用；而阿爾茨海默病與膽堿能介導(dǎo)的認(rèn)知缺陷有關(guān)。除此之外，已有證據(jù)表明，抑制膽堿酯酶可減緩淀粉樣β-前體蛋白（APP)片段的形成，因此也減緩了淀粉樣斑塊的形成。而淀粉樣斑塊是阿爾茨海默病的主要病理學(xué)特征之一。利斯的明/卡巴拉汀通過形成能使靶目標(biāo)酶暫時(shí)失活的共價(jià)復(fù)合體而與該酶進(jìn)行相互作用。在健康青年男性中，口服3.0mg利斯的明/卡巴拉汀可在服藥后第一個(gè)1.5小時(shí)內(nèi)降低腦脊液(CSF)中乙酰膽堿酯酶(AchE)活性近40%。在最大抑制作用后大約9小時(shí)，該酶的活性恢復(fù)至基線水平。在健康年輕受試者中，腦脊液中丁酰膽堿酯酶（BuChE)活性可被暫時(shí)抑制，在3.6小時(shí)后與基線值沒有差異。在阿爾茨海默病患者腦脊液中。利斯的明/卡巴拉汀對CSF中乙酰膽堿酯酶的抑制作用呈劑量依賴性。最大劑量可達(dá)6mg2次/日，為試驗(yàn)中的最大劑量。利斯的明/卡巴拉汀對阿爾茨海默病患者腦脊液中丁酰膽堿酯酶活性的抑制作用與其對乙酰膽堿酯酶的抑制作用相似：在6mg2次/日給藥后，其活性較基線水平改變超過60%。該項(xiàng)研究的最長時(shí)間為12個(gè)月，利斯的明/卡巴拉汀對腦脊液中乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶活性的抑制作用一直得到維持。已經(jīng)發(fā)現(xiàn)，利斯的明/卡巴拉汀對腦脊液中乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶的抑制程度與阿爾茨海默病患者認(rèn)知能力的變化具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的相關(guān)性。但是，只有腦脊液中丁酰膽堿酯酶抑制與速度、注意力和記憶相關(guān)子測驗(yàn)具有明顯和持續(xù)相關(guān)性。非臨床安全性數(shù)據(jù)急性毒性小鼠的估計(jì)口服半數(shù)致死雖（LD50)為5.6mg原藥/kg(雄性）和13.8mg原藥/kg(雌性）。大鼠的估計(jì)口服半數(shù)致死量（LD50)為8.1mg原藥/kg(雄性）和13.8mg原藥/kg(雌性）。重復(fù)給藥毒性在小鼠、大鼠、家兔、狗和小型豬中進(jìn)行的口服和局部重復(fù)給藥毒性研究表明，只有藥理學(xué)作用增加相關(guān)影響。未發(fā)現(xiàn)靶器官毒性。動物研究中口服和局部給藥劑量由于所用動物模型對藥物敏感而受到限制。致突變性在體外試驗(yàn)中，未發(fā)現(xiàn)利斯的明/卡巴拉汀會導(dǎo)致基因突變和主要DNA損傷。在體外檢測染色體損傷時(shí)發(fā)現(xiàn)，在非常高的濃度下，染色體畸變的細(xì)胞數(shù)量會少量增加。但是，由于在更為相關(guān)的體內(nèi)微核試驗(yàn)（評估染色體損傷）中未發(fā)現(xiàn)致染色體斷裂的證據(jù)。因此體外檢查結(jié)果更可能是假陽性觀察結(jié)果。主要的代謝物NAP226-90沒有表現(xiàn)出潛在的遺傳毒性。致癌性在小鼠口服和局部用藥研究以及大鼠口服研究中，最大耐受劑童無致癌性。利斯的明/卡巴拉汀及其代謝物的暴露量大致相當(dāng)于人類利斯的明/卡巴拉汀膠襄和貼劑最大劑量的暴露量。生殖毒性經(jīng)口給予妊娠大鼠和家兔利斯的明/卡巴拉汀的研究未發(fā)現(xiàn)利斯的明/卡巴拉汀具有潛在致畸性。沒有證據(jù)表明利斯的明/卡巴拉汀對大鼠的生育、生殖或胎兒宮內(nèi)或產(chǎn)后生長發(fā)育有不良影響（見【孕婦及哺乳期婦女用藥】潛在的育齡期、妊娠、哺乳和生育）。未專門進(jìn)行妊娠動物經(jīng)皮給藥研究。局部耐受性無光毒性，被認(rèn)為是非感光劑。在一些其他皮膚毒性研究中，僅觀察到對實(shí)驗(yàn)室動物（包括對照組）的皮膚有輕度的刺激作用。這提示本品可能會導(dǎo)致患者輕度的紅斑。利斯的明對家兔的研究中被識別出存在潛在的輕度眼部刺激。
• 【藥物過量】癥狀：大多數(shù)意外藥物過量的病例沒有出現(xiàn)任何臨床體征或癥狀，幾乎所有患者與持續(xù)應(yīng)用利斯的明/卡巴拉汀
• 【藥代動力學(xué)】吸收：本品中利斯的明/卡巴拉汀吸收緩慢。在首次給藥后0.5-1小時(shí)的滯后時(shí)間后,可在血漿中檢測到利斯的明/卡巴拉汀。利斯的明/卡巴拉汀血藥濃度緩慢升高，一般在8小時(shí)接近峰值，而峰值（Cmax)常在稍后出現(xiàn)（10-16小時(shí)）。達(dá)到峰值后，血藥濃度在給藥24小時(shí)的剩余時(shí)間內(nèi)緩慢下降。對于多次給藥（如穩(wěn)態(tài)時(shí)），在用新貼劑替換舊貼劑后，血藥濃度會在開始40分鐘（平均值）內(nèi)緩慢下降，直到自新貼劑吸收的藥物超過體內(nèi)藥物的清除，然后血藥濃度開始升高，大約在8小時(shí)達(dá)到新的峰值。在穩(wěn)態(tài)時(shí)，谷值大約是峰值的50%。這與口服給藥不同，后者兩次給藥間期其血藥濃度可降至0(見圖1和2)。本品所有規(guī)格（尺寸）（研究范圍：4.6mg/24小時(shí)至17.4mg/24小時(shí)）均存在該血藥濃度的經(jīng)時(shí)特點(diǎn)。雖然不如口服劑型明顯，但隨著貼劑劑量的增加，利斯的明暴露量（Cmax和AUC)還是會高于劑量比例增加。從4.6mg/24小時(shí)至17.4mg/24小時(shí)，6、4.9和7.8倍。本品的波動系數(shù)(FI)(即峰值和谷值濃度的相對差異((Cmax-Cmin)/Cavg))范圍為0.57-0.77。這表明，貼劑比口服劑型的谷值和峰值濃度波動的程度要小（FI=3.96(口服6mg/天）-6.24(口服12mg/天））。根據(jù)房室模型推算，對于一般患者，17.4mg/24小時(shí)的暴露程度等同于口服藥物量9-10mg2次/日（即18-20mg/日）；而9.5mg/24小時(shí)的暴露程度等同于口服藥物量為6mg2次/日（即12mg/日）。
• 【貯藏】25°C以下保存，將本品置于原包裝袋中，直到使用時(shí)取出，避免兒童誤取。
• 【生產(chǎn)廠家】江蘇康倍得藥業(yè)股份有限公司
• 【藥品上市許可持有人】江蘇康倍得藥業(yè)股份有限公司
• 【批準(zhǔn)文號】國藥準(zhǔn)字H20254470
• 【生產(chǎn)地址】南京中山科技園中鑫路709號
• 【藥品本位碼】86910147000040

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