潘妥洛克泮托拉唑鈉腸溶片價格對比

產品名稱：泮托拉唑鈉腸溶片 (潘妥洛克/Pantoloc)
包裝規(guī)格：40mg*7片產品劑型：片劑包裝單位：盒
批準文號：國藥準字HJ20160486 藥品本位碼：86978687000173
生產廠家：德國Takeda GmbH Production site Oranienburg
商品條碼：本商品條碼暫未收錄，請聯(lián)系在線藥師提交條碼
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泮托拉唑鈉腸溶片潘妥洛克/Pantoloc其它規(guī)格

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￥95.00 泮托拉唑鈉腸溶片(潘妥洛克/Pantoloc) 處方藥

共 6 個商家銷售規(guī)格：40mg*14片片劑
批準文號：國藥準字HJ20160486
生產廠家：德國Takeda GmbH Production site Oranienburg

【警示】處方藥須憑處方在藥師指導下購買和使用！
【產品名稱】泮托拉唑鈉腸溶片
【商品名/商標】
潘妥洛克/Pantoloc
【規(guī)格】40mg*7片
【主要成份】泮托拉唑鈉。
【性狀】潘妥洛克泮托拉唑鈉腸溶片為腸溶衣片，除去包衣后顯白色或類白色。
【功能主治/適應癥】
適用于活動性消化性潰瘍(胃、十二指腸潰瘍)、反流性食管炎和卓-艾氏綜合征。
【用法用量】口服，每日早晨餐前40mg（1片）。十二指腸潰瘍療程通常為2~4周，胃潰瘍和反流性食管炎療程通常為4~8周。
【不良反應】應包含:髖關節(jié)、腕關節(jié)或脊柱骨折,低鎂血癥,艱難梭菌相關性腹瀉。
【禁忌】1.哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。2.對本品過敏者禁用。
【注意事項】1.骨折質子泵抑制劑（PPI）治療可能輕度增加髖關節(jié)、腕關節(jié)和脊柱骨折的風險，尤其是在接受高劑量和長期用藥（＞1 年）時，主要發(fā)生在老年患者或有其它已知危險因素的患者中。觀察性研究顯示，PPI可能使骨折的總體風險增加10–40%。其中部分風險增加也可能是由其它風險因素所致。有骨質疏松風險的患者應按照當前的臨床指南接受治療，并應攝入足量的維生素D和鈣。2.低鎂血癥在使用PPI如泮托拉唑治療的患者中曾有重度低鎂血癥的罕見報道，這些病人至少接受3個月以上的治療，其中大多為治療1年的患者?？赡軙l(fā)生低鎂血癥的嚴重臨床癥狀，如疲勞、手足抽搐、精神錯亂、抽搐、頭暈和室性心律失常，但上述癥狀可能隱匿性出現(xiàn)從而被忽略。多數(shù)患者的低鎂血癥在補鎂和停用PPI后改善。對于需要接受長期治療的患者、或者聯(lián)合使用 PPI 和地高辛或可致低鎂血癥藥物（如利尿劑）聯(lián)用的患者，醫(yī)師應考慮在開始使用PPI時及治療期間定期監(jiān)測血鎂水平。3.細菌引起的胃腸道感染使用質子泵抑制劑進行治療時可能會導致細菌引起的胃腸道感染風險輕微升高，如沙門氏菌、彎曲桿菌或艱難梭菌感染。4.氯吡格雷部分由CYP2C19代謝成其活性代謝物。在一項交叉臨床研究中，60位健康受試者給予氯吡格雷（負荷劑量為300mg，隨后75mg/天）并使用泮托拉唑（80mg，與氯吡格雷同時給藥），連續(xù)5天。第五天時，將氯吡格雷與泮托拉唑合用時與單獨使用氯吡格雷進行比較，氯吡格雷活性代謝產物的平均曲線下面積減少約14%（幾何平均比率為86%，90%置信區(qū)間時為79%至93%）。藥效學參數(shù)的測量表明了抑制血小板聚集的改變（由5微摩爾ADP誘導）與氯吡格雷活性代謝產物的變化相關，這一發(fā)現(xiàn)的臨床意義尚不清楚。5.在健康受試者中，泮托拉唑和氯吡格雷同時使用，對氯吡格雷的活性代謝產物或氯吡格雷誘導的血小板抑制無明顯臨床影響，當使用允許劑量的泮托拉唑時，也不必調整氯吡格雷劑量。
【藥物相互作用】泮托拉唑與其它藥物的相互作用小，與奧美拉唑相比，對細胞色素P450系統(tǒng)作用小，不影響安定的作用時間，與口服避孕藥、地高辛、華法林、苯妥英鈉或茶堿無明顯相互作用。
【孕婦及哺乳期婦女用藥】哺乳期婦女及妊娠三個月內婦女禁用。
【老年患者用藥】無劑量調整要求。
【兒童用藥】兒童用藥的療效及安全性資料尚未建立。嬰幼兒禁用潘妥洛克泮托拉唑鈉腸溶片。
【貯藏】遮光、密封，在涼暗（避光并不超過20℃）處保存。
【有效期】24個月。
【生產廠家】德國Takeda GmbH Production site Oranienburg
【藥品上市許可持有人】武田(中國)國際貿易有限公司
【批準文號】國藥準字HJ20160486
【生產地址】德國Lehnitzstr. 70-98, 16515 Oranienburg, Germany
【藥品本位碼】86978687000173

潘妥洛克泮托拉唑鈉腸溶片

注冊證號國藥準字HJ20160486
原注冊證號 H20160486
注冊證號備注
此件為更正件，更正日期為2024年08月19日。原批準日期為2024年07月08日，原通知書廢止。
上市許可持有人英文名稱 Takeda GmbH
上市許可持有人地址（英文） Byk-Gulden-Strasse 2, D-78467 Konstanz, Germany
產品名稱（中文）泮托拉唑鈉腸溶片
產品名稱（英文） Pantoprazole Sodium Enteric-Coated Tablets
商品名（中文）潘妥洛克
商品名（英文） Pantoloc
劑型（中文）片劑
規(guī)格（中文） 40mg(以泮托拉唑計)
包裝規(guī)格（中文） 7片，14片/盒
生產廠商（英文） Takeda GmbH Production site Oranienburg
廠商地址（英文） Lehnitzstr.70-98,16515 Oranienburg, Germany
廠商國家/地區(qū)（中文）德國
廠商國家/地區(qū)（英文） Germany
境內責任人名稱武田（中國）國際貿易有限公司
境內責任人統(tǒng)一社會信用代碼 913101150530096159
境內責任人通訊地址中國（上海）自由貿易試驗區(qū)海陽西路 555 號/東育路 588 號第 36 層
藥品本位碼 86978687000173
產品類別化學藥品