全球臨床試驗收錄網站2025年9月10日顯示，強生啟動了Pasritamig（JNJ-78278343）的首個全球III期臨床試驗（KLK2-comPAS）。旨在評估該藥聯(lián)合最佳支持治療（BSC）對比安慰劑聯(lián)合BSC，在轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者中的總生存期（OS）。

這項關鍵研究采用隨機、雙盲、安慰劑對照設計，以OS為主要終點，計劃于2025年9月啟動，預計納入663例受試者。試驗將記錄從研究開始至任何原因導致死亡的時間，以綜合評價Pasritamig在晚期前列腺癌患者中的生存獲益。

Pasritamig是強生開發(fā)的一款靶向CD3和激肽釋放酶2（KLK2）的雙特異性抗體，通過同時結合前列腺癌細胞上的KLK2和T細胞上的CD3受體復合物起到精準強效殺傷前列腺癌細胞的作用。