• 【警示】處方藥須憑處方在藥師指導(dǎo)下購買和使用！
• 【產(chǎn)品名稱】西格列汀二甲雙胍緩釋片
• 【規(guī)格】100mg/1000mg(規(guī)格待定)
• 【主要成份】本品為復(fù)方制劑，其組份為每片含磷酸西格列汀100mg（按C16H15F6N5O計）和鹽酸二甲雙胍1000mg。
• 【功能主治/適應(yīng)癥】

  本品配合飲食和運動治療，用于正在接受西格列汀和二甲雙胍緩釋片聯(lián)合治療的成人2型糖尿病患者。使用限制：本品不適用于1型糖尿病。尚未在有胰腺炎病史的患者中對西格列汀二甲雙胍緩釋片進行研究。尚不清楚有胰腺炎病史的患者服用西格列汀二甲雙胍緩釋片是否會增加胰腺炎風(fēng)險(見[注意事項])。

• 【用法用量】劑量推薦：用本品進行降糖治療時，應(yīng)根據(jù)患者目前的治療方案、治療的有效程度、對藥物的耐受程度給予個性化的劑量，但不能超過磷酸西格列汀100mg和二甲雙胍2000mg的每日最大推薦劑量。初始聯(lián)合治療或聯(lián)合治療的維持應(yīng)個體化，并由醫(yī)護人員決定。?在既往未接受二甲雙胍治療的患者中，建議每日總起始劑量為兩片50mg西格列汀/500mg鹽酸二甲雙胍緩釋片，每日一次，兩片同時服用。采用該劑量二甲雙胍血糖控制不足的患者可以逐漸增加劑量，以減少與二甲雙胍相關(guān)的胃腸道副作用，直到最大每日推薦劑量。?在已接受二甲雙胍治療的患者中，每日起始劑量總劑量為100mg西格列汀和目前正在服用的二甲雙胍的劑量。?對于服用850mg每日兩次或者服用1000mg每日兩次二甲雙胍速釋制劑的患者，推薦起始劑量為兩片50mg西格列汀/1000mg鹽酸二甲雙胍緩釋片，每日一次，兩片同時服用。?在西格列汀二甲雙胍片和本品之間切換時，維持西格列汀和二甲雙胍的每日總劑量相同。采用該劑量二甲雙胍血糖控制不足的患者可以逐漸增加劑量，以減少與二甲雙胍相關(guān)的胃腸道副作用，直到最大每日推薦劑量。(本品規(guī)格為50mg西格列汀/500mg鹽酸二甲雙胍緩釋片，不適用于其他需要劑量調(diào)整的患者。)本品應(yīng)與食物同時服用，以減少由于二甲雙胍引起的胃腸道副作用。本品應(yīng)每日服用一次，最好隨餐同服。本品需整片吞服。吞咽前，不得掰開、壓碎或咀嚼片劑。有報道稱在糞便中存在未完全溶解的西格列汀二甲雙胍緩釋片。尚未明確糞便中未完全溶解部分是否含有活性成分。若患者糞便中重復(fù)出現(xiàn)未完全溶解片劑，醫(yī)護人員應(yīng)當(dāng)評估患者血糖控制是否充分。未評估過先前服用其他口服降血糖藥物轉(zhuǎn)而服用本品的患者體內(nèi)西格列汀二甲雙胍緩釋片的安全性、有效性。由于血糖控制可能會被改變，2型糖尿病治療過程中的任何改變均應(yīng)謹慎，并進行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測。腎功能不全患者：因本品含有二甲雙胍，在開始本品治療前應(yīng)評估腎功能，并在開始治療后定期進行評估。對于預(yù)估腎小球濾過率(eGFR)＜45ml/min/1.73㎡的患者，禁用本品(見[禁忌]和[注意事項])。建議根據(jù)患者eGFR水平調(diào)整二甲雙胍劑量。對于eGFR≥60mL/min/1.73㎡的患者，無需調(diào)整劑量；對于eGFR45～59mL/min/1.73㎡的患者，建議根據(jù)患者情況酌情減量；對于eGFR＜45mL/min/1.73㎡的患者禁用。因碘化造影劑成像檢查而停藥：因本品含有二甲雙胍，對于eGFR≥45至＜60ml/min/1.73㎡的患者，具有肝病、酒精中毒或心衰病史的患者，或?qū)⒔邮軇用}內(nèi)碘化造影劑的患者，需要在接受碘化造影劑成像檢查時或之前停用本品。在成像檢查后48小時重新評估eGFR。如腎功能適當(dāng)，可重新開始本品治療(見[注意事項])。
• 【不良反應(yīng)】上市后經(jīng)驗：在西格列汀與二甲雙胍，西格列汀或二甲雙胍的批準后使用期間，還發(fā)現(xiàn)其他的不良事件。由于這些不良事件是來自未知數(shù)目群體的自發(fā)報告，通常不能可靠地估計其發(fā)生頻率或建立與藥物暴露的因果關(guān)系。過敏反應(yīng)包括過敏癥、血管性水腫、皮疹、蕁麻疹、皮膚血管炎和剝脫性皮膚病，包括Stevens-Johnson綜合征(見[注意事項])；上呼吸道感染、肝酶升高、急性胰腺炎，包括致死性和非致死性出血性壞死性胰腺炎(見[適應(yīng)癥]、[用法用量]和[注意事項])；腎功能惡化，包括急性腎功能衰竭(有時需要透析)(見[注意事項])；嚴重且致殘性關(guān)節(jié)痛(見[注意事項])；大皰性類天皰瘡(見[注意事項]]；便秘、嘔吐、頭痛、肌痛、肢體疼痛、背痛、瘙癢、口腔潰瘍、口腔炎、膽汁淤積、肝細胞及混合肝細胞肝損傷和橫紋肌溶解。其余內(nèi)容詳見紙質(zhì)說明書。
• 【禁忌】本品在下列患者中禁忌使用：?嚴重腎功能損害(eGFR低于45ml/min/1.73㎡)(見[注意事項])。?急性或慢性代謝性酸中毒，包括糖尿病酮癥酸中毒。糖尿病酮癥酸中毒應(yīng)用胰島素治療。?對本品、西格列汀或二甲雙胍有嚴重過敏史的患者，如過敏反應(yīng)或血管性水腫(見[注意事項]和[不良反應(yīng)])。
• 【注意事項】乳酸性酸中毒：與二甲雙胍相關(guān)的乳酸性酸中毒的上市后病例，包括致死病例。這些病例發(fā)作時不易察覺，伴有非特異性癥狀，如不適，肌痛，腹痛，呼吸窘迫或嗜睡增加。然而，嚴重酸中毒時會發(fā)生體溫過低，低血壓和耐藥性緩慢性心律失常。二甲雙胍相關(guān)的乳酸性酸中毒的特征是血乳酸濃度升高(＞5mmol/L)，陰離子酸中毒(沒有酮尿癥或酮血癥跡象)，乳酸/丙酮酸比值升高，且二甲雙胍血漿水平通常＞5μg/mL。二甲雙胍降低肝臟對乳酸的吸收，增加乳酸血水平，這可能增加乳酸性酸中毒的風(fēng)險，特別是在有風(fēng)險的患者中。如果疑似出現(xiàn)與二甲雙胍相關(guān)的乳酸性酸中毒，應(yīng)立即去醫(yī)院采取常規(guī)治療措施，并立即停用本品。在診斷患有或懷疑出現(xiàn)乳酸性酸中毒的使用本品患者中，建議立即進行血液透析以糾正酸中毒癥狀并去除累積的二甲雙胍(鹽酸二甲雙胍是可透析的，在良好的血液動力學(xué)條件下清除率高達170mL/min)。血液透析通常可以逆轉(zhuǎn)癥狀，使患者恢復(fù)。告知患者及其家人乳酸性酸中毒的癥狀，如果出現(xiàn)這些癥狀，請指導(dǎo)他們停止使用本品并將癥狀報告給醫(yī)務(wù)人員。對于二甲雙胍相關(guān)乳酸性酸中毒的已知和可能的每個風(fēng)險因素，提供降低二甲雙胍相關(guān)乳酸性酸中毒風(fēng)險的建議如下：腎功能損害：上市后二甲雙胍相關(guān)的乳酸性酸中毒病例主要發(fā)生在腎功能嚴重受損的患者中。因為二甲雙胍主要經(jīng)由腎臟排泄，二甲雙胍累積和二甲雙胍相關(guān)乳酸性酸中毒的風(fēng)險隨著腎損傷的嚴重程度而增加。臨床建議基于患者腎功能：?在開始服用本品之前，應(yīng)獲得腎小球濾過率估計值(eGFR)。?對于eGFR低于45ml/min/1.73㎡的患者禁用本品，eGFR45～59ml/min/1.73㎡減量。?所有服用本品的患者應(yīng)至少每年檢測eGFR，可能有腎功能損傷風(fēng)險的患者(如老年人)，應(yīng)當(dāng)更頻繁的評估腎功能。藥物相互作用：同時使用本品與特定藥物可能會增加二甲雙胍相關(guān)的乳酸性酸中毒的風(fēng)險，包括：損害腎功能、導(dǎo)致血液動力學(xué)明顯改變、干擾酸堿平衡或增加二甲雙胍累積的風(fēng)險(見[藥物相互作用])。因此，請考慮增加對患者監(jiān)測的頻率。65歲或以上：二甲雙胍相關(guān)乳酸性酸中毒的風(fēng)險隨著患者年齡的增長而增加，因為老年患者患有肝、腎或心臟疾病的可能性大于年輕患者。老年患者應(yīng)增加評估腎功能評估的頻率(見[特殊人群])。使用造影劑進行放射學(xué)研究：在使用二甲雙胍治療的患者中使用血管內(nèi)碘化造影劑會導(dǎo)致腎功能急劇下降和乳酸性酸中毒的發(fā)生。對于eGFR介于45～60ml/min/1.73㎡的患者，患有肝病、酗酒、有心力衰竭病史或者將給予動脈內(nèi)碘化造影劑的患者，在進行碘化造影成像時或在此之前應(yīng)停用本品。在成像后48小時重新評估eGFR，如果腎功能穩(wěn)定，可重新開始服用本品。手術(shù)和其他治療：在手術(shù)或其他手術(shù)過程中禁止食物和液體的攝入可能會增加血容量不足、低血壓和腎功能不全的風(fēng)險。當(dāng)患者限制食物和液體攝入時，應(yīng)暫時停用本品。缺氧狀態(tài)：與二甲雙胍相關(guān)的乳酸中毒的上市后案例中，有數(shù)例發(fā)生在急性充血性心力衰竭的情況(尤其是伴低灌注和低氧血癥的情況下)。乳酸中毒與心血管衰竭(休克)、急性心肌梗塞、敗血癥和其他與低氧血癥相關(guān)的疾病有關(guān)，也可能引起腎前性氮質(zhì)血癥。如果出現(xiàn)這些癥狀，請停止服用本品。過量飲酒：酒精可以增強二甲雙胍對乳酸代謝的影響，這可能會增加二甲雙胍相關(guān)乳酸酸中毒的風(fēng)險。警告患者在服用本品時，請勿過量飲酒。肝功能損害：肝功能損害患者可能發(fā)生二甲雙胍相關(guān)的乳酸酸中毒。這可能是由于乳酸清除率降低導(dǎo)致乳酸血液水平升高。因此，避免在患有肝病臨床或?qū)嶒炇易C據(jù)的患者中使用本品。胰腺炎：在聯(lián)合或不聯(lián)合二甲雙胍并接受西格列汀治療的患者中，已經(jīng)有上市后報告的急性胰腺炎病例，包括致死性和非致死性出血性或壞死性胰腺炎。在開始使用本品治療后，應(yīng)仔細觀察是否出現(xiàn)胰腺炎的癥狀和體征。若懷疑發(fā)生胰腺炎，應(yīng)立即停止服用本品，并采取適當(dāng)處理措施。有胰腺炎病史的患者接受本品治療時，是否會增加胰腺炎發(fā)生的風(fēng)險尚未知。心力衰竭：在其他兩種DPP-4抑制劑的心血管臨床試驗結(jié)果中，已經(jīng)觀察到二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑治療與心力衰竭之間的關(guān)系。這些試驗對同時患有2型糖尿病和動脈粥樣硬化心血管疾病的患者進行了評估。在有心力衰竭風(fēng)險的患者(例如有心力衰竭史和腎功能損害史)開始治療之前，應(yīng)考慮本品的風(fēng)險和受益，并在治療期間觀察患者心力衰竭的跡象和癥狀。告知患者心力衰竭的典型癥狀，并立即報告此類癥狀。如果發(fā)生心力衰竭，請根據(jù)當(dāng)前的護理標(biāo)準評估管理，并考慮停用本品。腎功能評估：二甲雙胍和西格列汀基本上通過腎臟排泄。鹽酸二甲雙胍：本品禁用于嚴重腎功能不全的患者，見[禁忌]和[注意事項]。西格列?。阂延猩鲜泻髨蟾嬖诼?lián)合或不聯(lián)合二甲雙胍并接受西格列汀治療的患者中出現(xiàn)腎功能惡化，包括急性腎衰竭，有時需要透析治療。在開始使用本品治療前，及接受治療后每年至少一次，評估并檢查腎功能是否正常。在預(yù)期可能具有腎功能障礙的患者中，特別是在老年患者中，應(yīng)當(dāng)增加腎功能評估的頻率，如果存在腎功能不全的證據(jù)，應(yīng)停用本品。維生素B12缺乏：在為期29周的二甲雙胍的對照臨床試驗中，在約7%的患者中觀察到先前正常血清維生素B12水平降低并低于正常水平，而沒有臨床表現(xiàn)。這種減少，可能是由于B12內(nèi)在因子復(fù)合物干擾對B12吸收引起，可能與貧血有關(guān)，并且在中止使用二甲雙胍或補充維生素B12時是快速恢復(fù)的。某些患者(維生素B12或鈣攝入或吸收不足)似乎易于引起維生素B12水平低于正常水平的情況。對這些服用本品的患者應(yīng)每年檢測血液學(xué)參數(shù)，并每隔兩到三年進行血清維生素B12常規(guī)檢查，對于任何異常都需要進行處置(見[不良反應(yīng)])。既往得到控制的2型糖尿病患者的臨床狀態(tài)發(fā)生變化：先前服用本品后得到良好控制的2型糖尿病患者如果出現(xiàn)實驗室異?；蚺R床疾病(尤其是模糊和定義不明確的疾病)，應(yīng)立即進行評估，以判定是否存在酮酸中毒或乳酸中毒。評估項應(yīng)包括血清電解質(zhì)和酮，血糖以及血液pH、乳酸、丙酮酸和二甲雙胍水平(如果指示)。如果發(fā)生任何一種酸中毒，必須立即停用本品，并采取其他適當(dāng)?shù)募m正措施。使用其他藥物引起的低血糖：西格列?。寒?dāng)西格列汀與已知會引起低血糖的藥物，如磺酰脲或胰島素聯(lián)合使用時，與磺酰脲或胰島素聯(lián)合使用的安慰劑相比，低血糖的發(fā)生率增加(見[不良反應(yīng)])。因此，接受胰島素促分泌劑(例如磺酰脲)或胰島素的患者可能需要較低劑量的胰島素促分泌劑或胰島素以降低發(fā)生低血糖的風(fēng)險(見[用法用量])。鹽酸二甲雙胍：通常情況下，僅接受二甲雙胍的患者并不會發(fā)生低血糖癥，但是當(dāng)熱量攝取不足，或當(dāng)劇烈運動不能通過熱量補充，或與其他降血糖藥(例如磺酰脲類和胰島素)聯(lián)合使用或飲酒時，可能會發(fā)生低血糖癥。老年人，虛弱或營養(yǎng)不良的患者，以及具有腎上腺或垂體功能不全或酒精中毒的患者特別容易發(fā)生低血糖。難以判斷老年患者和正在服用β-腎上腺素阻斷藥物的患者是否出現(xiàn)低血糖。血糖控制不佳：當(dāng)對任何糖尿病治療方案穩(wěn)定的患者出現(xiàn)諸如發(fā)燒、創(chuàng)傷、感染或手術(shù)等情況時，可能會出現(xiàn)血糖水平的暫時失控。此時，有必要停止服用本品并暫時給予胰島素。在急性發(fā)作解決后可以重新恢復(fù)使用本品。超敏反應(yīng)：已有上市后報告顯示，在使用西格列汀(本品的成分之一)治療的患者出現(xiàn)了嚴重的超敏反應(yīng)案例。這些反應(yīng)包括過敏反應(yīng)、血管性水腫和剝脫性皮膚病(包括Stevens-Johnson綜合征)。在開始使用西格列汀進行治療后的前3個月內(nèi)出現(xiàn)這些反應(yīng)，有些報道發(fā)生在首次給藥后。如果懷疑出現(xiàn)超敏反應(yīng)，請停用本品，評估引起該事件的其他潛在原因，并制定糖尿病的替代治療方法(見[不良反應(yīng)])。對其他二肽基肽酶-4(DPP4)抑制劑有血管性水腫病史的患者，應(yīng)慎用，因為尚不清楚此類患者是否易于發(fā)生與本品相關(guān)的血管性水腫。嚴重和致殘性關(guān)節(jié)痛：在服用DPP-4抑制劑的患者中，已有嚴重和致殘性關(guān)節(jié)痛的上市后病例報告。癥狀出現(xiàn)往往在藥物治療開始后的一天到幾年不等?；颊咴谕Ｖ狗幒蟀Y狀緩解。當(dāng)重新服用相同的藥物或不同的DPP-4抑制劑時，部分患者會復(fù)發(fā)。鑒于DPP-4抑制劑是引起嚴重關(guān)節(jié)疼痛可能原因，若出現(xiàn)關(guān)節(jié)痛，立即停用藥物。大皰性類天皰瘡：已報告使用DPP-4抑制劑后需要住院治療的大皰性類天皰瘡上市后病例。在報道的病例中，患者通過使用局部或系統(tǒng)免疫抑制劑，并停止使用DPP-4抑制劑可以恢復(fù)。告知患者在服用本品時報告水泡和潰爛發(fā)生的情況。如果懷疑出現(xiàn)大皰性類天皰瘡，應(yīng)停用本品并應(yīng)考慮轉(zhuǎn)診給皮膚科醫(yī)生進行診斷和適當(dāng)?shù)闹委?。大血管事件：尚無臨床研究證實西格列汀二甲雙胍緩釋片會降低大血管風(fēng)險。
• 【藥物相互作用】據(jù)國外文獻報道：碳酸酐酶抑制劑：托吡酯或其它碳酸酐酶抑制劑(如唑尼沙胺、乙酰唑胺或二氯苯胺)經(jīng)常降低血清碳酸氫鹽，并誘導(dǎo)非陰離子間隙的高膽固醇代謝性酸中毒。伴隨使用這些藥物可能誘發(fā)代謝性酸中毒。與本品同時使用這些藥物可能會增加乳酸性酸中毒的風(fēng)險。建議增加對相關(guān)患者的監(jiān)測頻率。降低二甲雙胍清除率的藥物：同時使用干擾腎臟消除二甲雙胍的常見腎小管轉(zhuǎn)運系統(tǒng)的藥物(如有機陽離子轉(zhuǎn)運蛋白-2[OCT2]/多藥及毒素外排轉(zhuǎn)運蛋白[MATE]抑制劑，如雷諾嗪、凡他尼布、多替拉韋和西咪替丁)可能會增加二甲雙胍的全身暴露，并可能增加乳酸性酸中毒的風(fēng)險(見[藥代動力學(xué)])?？紤]同時使用的受益和風(fēng)險。酒精：已知酒精可增強二甲雙胍對乳酸代謝的影響。警告患者在服用西格列汀二甲雙胍緩釋片時，請勿過量飲酒。胰島素促泌劑或胰島素：本品與胰島素促泌劑(例如磺酰脲)或胰島素共同給藥可能需要較低劑量的胰島素促泌劑或胰島素以降低低血糖的風(fēng)險(見[注意事項]。)二甲雙胍與其他藥物聯(lián)用：某些藥物具有產(chǎn)生高血糖的傾向，可能導(dǎo)致血糖控制失效。這些藥物包括噻嗪類和其他利尿劑、皮質(zhì)類固醇、吩噻嗪、甲狀腺制劑、雌激素、口服避孕藥、苯妥英、煙酸、擬交感神經(jīng)藥、鈣通道阻斷藥和異煙肼。當(dāng)將這種藥物與本品聯(lián)用時，應(yīng)密切觀察患者狀態(tài)，以維持足夠的血糖控制。地高辛：與100mg西格列汀聯(lián)合使用10天，地高辛的曲線下面積(AUC，11%)和平均藥物濃度峰值(cmax，18%)略有增加。接受地高辛治療的患者應(yīng)進行適當(dāng)?shù)谋O(jiān)測。不建議調(diào)整地高辛或本品的劑量。
• 【孕婦及哺乳期婦女用藥】妊娠：本品在孕婦中的可用數(shù)據(jù)有限，不足以告知與藥物相關(guān)的重大出生缺陷和流產(chǎn)風(fēng)險。在已發(fā)布的有關(guān)妊娠期間使用二甲雙胍的研究中，尚未報道二甲雙胍和重大先天缺陷或流產(chǎn)風(fēng)險之間有明確關(guān)聯(lián)。孕期糖尿病控制不良會給母親和胎兒帶來風(fēng)險(見[注意事項])。在血紅蛋白HbA1c＞7%的妊娠前糖尿病婦女中，主要出生缺陷的估計背景風(fēng)險為6-10%，而血紅蛋白HbA1c＞10%的婦女中高達20～25%。在美國一般人群中，臨床公認的妊娠中主要先天缺陷和流產(chǎn)的背景風(fēng)險估計分別為2～4%和15～20%。妊娠中控制不良的糖尿病會增加孕婦患糖尿病酮癥酸中毒、先兆子癇、自然流產(chǎn)、早產(chǎn)和分娩并發(fā)癥的風(fēng)險。糖尿病控制不佳會增加胎兒患重大先天缺陷、死產(chǎn)和巨子癥相關(guān)的發(fā)病率。在上市后研究公布的數(shù)據(jù)中，對于妊娠期間使用二甲雙胍的情況，并未報告二甲雙胍與主要出生缺陷、流產(chǎn)或不良母兒結(jié)局之間的明確關(guān)聯(lián)。然而，由于方法學(xué)的限制(包括樣本量小和參照組不一致)這些研究不能確定不存在任何風(fēng)險。哺乳期婦女：沒有關(guān)于西格列汀二甲雙胍緩釋片存在于母乳中、對母乳喂養(yǎng)嬰兒的影響或?qū)Ξa(chǎn)奶量的影響的信息。有限的已發(fā)布研究報告表明，人乳中存在二甲雙胍。沒有關(guān)于二甲雙胍對母乳喂養(yǎng)嬰兒產(chǎn)生不良影響的報道。沒有關(guān)于二甲雙胍對產(chǎn)奶量產(chǎn)出影響的信息。西格列汀存在于大鼠乳汁中，因此可能存在于人乳中。應(yīng)當(dāng)考慮母乳喂養(yǎng)對發(fā)育和健康的益處，以及母親對西格列汀二甲雙胍緩釋片的臨床需求以及西格列汀二甲雙胍緩釋片或潛在母體狀況對母乳喂養(yǎng)嬰兒的任何潛在不利影響。已發(fā)布的臨床哺乳研究報告顯示，人乳中含有二甲雙胍，嬰兒劑量約為母親體重調(diào)整劑量的0.11%至1%，乳汁/血漿比在0.13至1之間。然而，由于樣本量小，且收集的嬰兒不良事件數(shù)據(jù)有限，因此這些研究并未明確哺乳期使用二甲雙胍的風(fēng)險。具有生育能力的男性女性：二甲雙胍治療可能導(dǎo)致一些無排卵婦女排卵，因此應(yīng)討論絕經(jīng)前婦女意外妊娠的可能性。
• 【老年患者用藥】據(jù)國外文獻報道：西格列汀二甲雙胍緩釋片：因為西格列汀和二甲雙胍主要是通過腎臟排泄，而年齡的增長是與腎功能下降相關(guān)的，因此應(yīng)該更頻繁地對老年患者進行腎功能評估。(見[注意事項]和[藥理毒理])。西格列汀：在西格列汀上市前Ⅱ期和Ⅲ期臨床研究的所有受試者(N=3884)中，725名患者為65歲及以上，61名患者為75歲及以上。在65歲及以上受試者和年輕受試者之間沒有觀察到安全性或有效性的總體差異。盡管這一臨床經(jīng)驗和其他已報道的臨床經(jīng)驗尚未發(fā)現(xiàn)老年患者和年輕患者在反應(yīng)方面的差異，但不能排除某些老年患者的敏感性更高。鹽酸二甲雙胍：二甲雙胍的對照臨床研究中沒有足夠數(shù)量的老年患者來對比他們與年輕患者的反應(yīng)是否不同，也沒有其他臨床報告確定老年人和年輕患者之間的反應(yīng)差異。通常情況下，老年患者的劑量選擇應(yīng)謹慎，通常從低劑量開始，反映出肝、腎或心臟功能降低的頻率增加，伴隨疾病或其他藥物治療的風(fēng)險更高，乳酸性酸中毒風(fēng)險更高。在老年患者中增加腎功能評估的頻率。任何劑量調(diào)整應(yīng)基于對腎功能的評估(見[禁忌][注意事項]和[藥理毒理])。
• 【兒童用藥】尚未在18歲以下兒科患者中開展對西格列汀二甲雙胍緩釋片安全性和有效性的研究。
• 【藥理毒理】藥理作用：西格列汀二甲雙胍緩釋片是由西格列汀和二甲雙胍組成的復(fù)方制劑。西格列?。何鞲窳型∈嵌幕拿?(DPP-4)抑制劑，可通過減緩腸促胰島素的失活，在2型糖尿病患者中發(fā)揮作用。西格列汀增加活性形式腸促胰島素的濃度，從而增加并延長其作用。腸促胰島激素包括胰高糖素樣多肽-1(GLP-1)和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽(GIP)，由腸道全天釋放，并且在進餐后水平升高。這些腸促胰島素被DPP4酶快速滅活。腸促胰島激素是參與葡萄糖內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)生理學(xué)調(diào)控的內(nèi)源性系統(tǒng)的一部分。當(dāng)血糖濃度正常或升高時，GLP-1和GIP可通過涉及環(huán)磷腺苷的細胞內(nèi)信號途徑增加胰腺β細胞合成并釋放胰島素。GLP-1還可以抑制胰腺α細胞分泌胰高糖素，降低肝葡萄糖生成。通過增加和延長活性腸促胰島激素水平，西格列汀能夠以葡萄糖依賴的方式增加胰島素釋放并降低胰高糖素水平。西格列汀對DDP-4具有選擇性，體外濃度不高于治療劑量時，不抑制DPP-8或DPP-9的活性。二甲雙胍：二甲雙胍可改善2型糖尿病患者糖耐量，能降低基礎(chǔ)血糖和餐后血糖。可抑制肝糖原的異生，減少小腸吸收葡萄糖，并通過增加外周組織對葡萄糖的攝取和利用，改善外周組織對胰島素的敏感性。二甲雙胍治療雖可降低空腹胰島素水平和全天胰島素反應(yīng)，但通常胰島素分泌沒有變化。毒理研究：目前無西格列汀二甲雙胍緩釋片的非臨床安全性的研究數(shù)據(jù)，以下數(shù)據(jù)來源于西格列汀和二甲雙胍單藥的研究結(jié)果。西格列汀：遺傳毒性：西格列汀在有或無代謝活化時，Ames試驗、中國倉鼠卵巢(CHO)細胞染色體畸變試驗、CHO細胞體外細胞遺傳學(xué)試驗、體外大鼠肝細胞DNA堿性洗脫試驗和體內(nèi)微核試驗結(jié)果均為陰性。生殖毒性：大鼠經(jīng)口給予西格列汀125、250、和1000mg/kg，雄性大鼠于交配前、交配期間以及計劃的中止期間(總共大約8周)給藥4周，雌性大鼠自交配前2周至孕妊娠第7日給藥。在125mg/kg劑量組未見對生育力的不良反應(yīng)(按AUC比較，暴露量大約是人最大臨床推薦劑量(MRHD)100mg/日時人體藥物暴露量的12倍)。在中高劑量時，雌性大鼠中未觀察到與劑量相關(guān)的藥物重吸收增加(按AUC比較，暴露量大約是MRHD的25倍和100倍)。大鼠、兔于器官發(fā)生期(妊娠第6-20天)分別給予西格列汀250mg/kg/日、125mg/kg/日(按AUC計算，分別相當(dāng)于MRHD100mg的30倍、20倍)，未見致畸作用。妊娠大鼠經(jīng)口給藥劑量達1000mg/kg/日時，可見與母體毒性相關(guān)的胚胎肋骨畸形發(fā)生率輕度升高。雌性大鼠于妊娠第6天至分娩后第21天給予西格列汀劑量達1000mg/kg，未見對子代大鼠功能和行為的毒性作用。西格列汀可經(jīng)哺乳大鼠的乳汁分泌，可經(jīng)妊娠大鼠和妊娠兔的胎盤轉(zhuǎn)運。致癌性：小鼠2年經(jīng)口給予西格列汀50、125、250和500mg/kg/日(按AUC計算，相當(dāng)于MRHD的70倍)，未見腫瘤發(fā)生率增加。大鼠2年經(jīng)口給予西格列汀50、150和500mg/kg/日，在500mg/kg/日組雄性和雌性大鼠中可見合并肝腺瘤/癌的發(fā)生率增加(按AUC計算，500mg/kg/日相當(dāng)于MRHD100mg/日的60倍)。西格列汀未觀察到誘發(fā)肝腫瘤作用的劑量為150mg/kg/日(按AUC計算，相當(dāng)于MRHD的20倍)。二甲雙胍：遺傳毒性：二甲雙胍Ames試驗、小鼠淋巴瘤細胞基因突變試驗、人淋巴細胞染色體畸變試驗和小鼠體內(nèi)微核試驗均呈陰性。生殖毒性：雄性和雌性大鼠給予二甲雙胍，劑量達600mg/kg/日(按體表面積計算，約相當(dāng)于人最大推薦日劑量的3倍)，未見對生育力的影響。大鼠和兔于器官發(fā)生期給予二甲雙胍，劑量達600mg/kg/日(按體表面積計算，分別約為臨床劑量2000mg的2倍和6倍)，未見對發(fā)育的不良影響。致癌性：SD大鼠長期致癌性研究中，雄性給予二甲雙胍150、300和450mg/kg/天，雌性150、450、900和1200mg/kg/天(按體表面積比較，雄性劑量約為MRHD2000mg的2、4和8倍，雌性約為3、7、12和16倍)均未見致癌性。Tg.AC轉(zhuǎn)基因小鼠致癌性研究中，二甲雙胍劑量達2000mg，未見致癌性。
• 【藥物過量】一旦發(fā)生藥物過量的情況，醫(yī)生應(yīng)當(dāng)采取一些常用的輔助措施對癥處理，例如清除胃腸道中沒有吸收的藥物、使用臨床監(jiān)護設(shè)備(包括測量心電圖)，必要時還要給予相應(yīng)的輔助治療。西格列汀可中度經(jīng)透析清除。臨床試驗中，經(jīng)過3～4小時的血液透析，大約可以清除藥物劑量的13.5%。必要時也可根據(jù)臨床情況延長血液透析的時間。目前尚不清楚西格列汀是否通過腹膜透析清除。已經(jīng)發(fā)生了過量服用鹽酸二甲雙胍的情況，攝取量大于50克。在約10%的病例中報道了低血糖，但是沒有證明與鹽酸二甲雙胍有任何因果關(guān)系。已報道約32%的二甲雙胍過量病例中出現(xiàn)乳酸酸中毒(見[注意事項])。二甲雙胍可透析，在良好的血液動力學(xué)條件下具有高達170mL/min的清除率。因此，血液透析可用于清除二甲雙胍過量患者體內(nèi)累積的藥物。
• 【藥代動力學(xué)】據(jù)國外文獻報道：西格列汀二甲雙胍緩釋片：給予健康成年受試者中連續(xù)7天每日晚餐后服用2片50mg/1000mg規(guī)格西格列汀二甲雙胍緩釋片后，分別在第4天和第5天達到西格列汀和二甲雙胍的穩(wěn)態(tài)。西格列?。阂言诮】凳茉囌吆?型糖尿病患者中全面表征了西格列汀的藥代動力學(xué)。健康志愿者單次口服100mg后，西格列汀的平均血漿AUC為8.52μm?hr，Cmax為950nM，表觀終半衰期(t1/2)為12.4h。與第一次給藥相比，服用100mg劑量達到穩(wěn)態(tài)后，西格列汀的血漿AUC呈劑量比例增加約14%。西格列汀的受試者內(nèi)和受試者間AUC變異系數(shù)較小(分別為5.8%和15.1%)。西格列汀在健康人和2型糖尿病患者中的藥代動力學(xué)基本相似。吸收：西格列汀二甲雙胍緩釋片：每日一次服用西格列汀二甲雙胍緩釋片后，西格列汀和二甲雙胍在穩(wěn)態(tài)下的中位Tmax分別約為給藥后3和8小時。服用西格列汀二甲雙胍速釋片后西格列汀和二甲雙胍的中位Tmax分別為給藥后3和3.5小時。食物影響：西格列汀二甲雙胍緩釋片在與高脂肪早餐同服后，西格列汀的AUC沒有改變，平均Cmax降低了17%，中位值Tmax相對于禁食狀態(tài)不變。西格列汀二甲雙胍緩釋片在與高脂肪早餐同服后，二甲雙胍的AUC增加了62%，Cmax降低了9%，中位值Tmax比禁食狀態(tài)晚2小時出現(xiàn)。西格列汀：健康受試者口服100mg劑量后，西格列汀被迅速吸收，峰值血漿濃度(中位數(shù)Tmax)出現(xiàn)在給藥后1至4小時。西格列汀的絕對生物利用度約為87%。食物影響：同時進食高脂飲食對西格列汀的藥代動力學(xué)沒有影響。鹽酸二甲雙胍：在禁食條件下給予500mg鹽酸二甲雙胍片劑，絕對生物利用度約為50～60%。單次口服鹽酸二甲雙胍片劑500mg～1500mg和850mg～2550mg(約為最大推薦日劑量的1.3倍)的研究表明，隨著藥物劑量增加藥物的吸收并沒有增加，這不是因為藥物的清除發(fā)生了改變而是因為藥物的吸收減少。食物影響：食物可以減少二甲雙胍的吸收范圍并輕度延緩它的吸收時間，在數(shù)值上表現(xiàn)為進食后藥物的平均峰值血漿濃度(Cmax)降低了約40%，血漿濃度-時間曲線下的面積(AUC)減少了25%，另外，與空腹服藥相比，進食后再服用850mg的二甲雙胍片會使得藥物達到峰值血藥濃度(Tmax)的時間延遲35分鐘。上述藥代動力學(xué)的變化的臨床意義目前還不清楚。分布：西格列汀：健康受試者單次靜脈注射100mg西格列汀后，穩(wěn)態(tài)下的平均分布體積約198升，西格列汀可逆性結(jié)合血漿蛋白的結(jié)合率較低(38%)。鹽酸二甲雙胍：沒有對緩釋的鹽酸二甲雙胍的分布進行研究，但是，單次口服850mg劑量的速釋鹽酸二甲雙胍片后，二甲雙胍的表觀分布容積(V/F)平均為654±358L。二甲雙胍?guī)缀醪慌c血漿蛋白結(jié)合。二甲雙胍向紅細胞中的分布很可能與時間有關(guān)。在臨床上，按照常規(guī)給藥劑量和給藥方案服用二甲雙胍片的情況下，二甲雙胍在24～48小時內(nèi)達到穩(wěn)態(tài)血藥濃度，并且通常＜1μg/mL。消除：西格列?。捍蠹s79%的西格列汀以原形從尿中排泄，代謝是消除的次要路徑?？诜?00mg劑量的西格列汀后的表觀終點t1/2約為12.4小時，腎清除率約為350mL/min。鹽酸二甲雙胍：口服給藥后，在前24小時內(nèi)通過腎途徑消除的吸收藥物約90%，血漿清除半衰期為約6.2小時。在血液中，消除半衰期為約17.6小時，這表明紅細胞團可以是其分布的區(qū)域。代謝：西格列?。涸诳诜?4C同位素標(biāo)記的西格列汀之后，約16%的放射性同位素以西格列汀代謝物形式排泄。在痕量水平檢測到六種代謝物，與西格列汀抑制DPP-4酶的行為無關(guān)。體外試驗證實了參與西格列汀少量代謝過程的主要酶是CYP3A4及CYP2C8。鹽酸二甲雙胍：正常受試者靜脈單劑量給藥研究顯示，二甲雙胍在尿中以原形排泄，并且不經(jīng)肝臟代謝(在人體中沒有鑒定出代謝物)或膽汁排泄。尚未進行二甲雙胍緩釋片的代謝研究。排泄：西格列汀：健康受試者口服14C同位素標(biāo)記的西格列汀一周內(nèi)，約100%的放射性同位素被排泄出來，其中糞便中約13%，尿液中約87%。西格列汀的排泄主要通過腎臟清除和腎小管的主動分泌。西格列汀是人類有機陰離子轉(zhuǎn)運子-3(hOAT-3)的作用底物，hOAT-3可能參與腎臟對西格列汀清除。hOAT-3與西格列汀轉(zhuǎn)運的臨床相關(guān)性未明。西格列汀也是一種p-糖蛋白的作用底物，p-糖蛋白可能也參與介導(dǎo)了腎臟對西格列汀的清除。然而，p-糖蛋白的抑制劑環(huán)孢霉素，并不會減少西格列汀的腎臟清除。鹽酸二甲雙胍：二甲雙胍主要通過腎排泄。腎清除率大約是肌酸酐清除率的3.5倍，這表明腎小管分泌是二甲雙胍排泄的主要途徑。其余內(nèi)容詳見紙質(zhì)說明書。
• 【貯藏】密封，不超過25°C干燥處保存。
• 【有效期】24個月。
• 【生產(chǎn)廠家】復(fù)星萬邦(江蘇)醫(yī)藥集團有限公司
• 【藥品上市許可持有人】復(fù)星萬邦(江蘇)醫(yī)藥集團有限公司
• 【批準文號】國藥準字H20255635
• 【生產(chǎn)地址】江蘇省徐州市金山橋開發(fā)區(qū)綜合區(qū)洞山南側(cè)
• 【藥品本位碼】86901729000817

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