內(nèi)容簡介:邁柯唯(上海)醫(yī)療設(shè)備有限公司報(bào)告,由于呼吸機(jī)在新生兒模式下聯(lián)合使用第三方品牌的主動(dòng)式濕化器執(zhí)行使用前測(cè)試時(shí),在沒有泄漏的情況下仍無法通過泄露測(cè)試,生產(chǎn)商邁柯唯重癥監(jiān)護(hù)有限公司Maquet Critical Care AB對(duì)其生產(chǎn)的呼吸機(jī)、呼吸機(jī)Critical Care Ventilator主動(dòng)召回。
內(nèi)容簡介:生產(chǎn)商卓爾醫(yī)療(美國)公司ZOLL Medical Corporation對(duì)其生產(chǎn)的呼吸機(jī)(注冊(cè)證號(hào):國械注進(jìn)20163080928)主動(dòng)召回。召回級(jí)別為一級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
內(nèi)容簡介:Philips Respironics公司已通知客戶,由于可能存在電源故障,需要將Trilogy Evo 呼吸機(jī)設(shè)備更新到最新軟件版本 (1.05.06.00)。由于軟件問題,這些呼吸機(jī)可能會(huì)在仍有足夠電量時(shí)發(fā)出“電池耗盡”或“斷電”警報(bào),從而導(dǎo)致設(shè)備突然停止通氣。